我院拟对以下项目进行院内市场调研(4种设备打包一起),欢迎符合条件的相关厂商代表参与,在第一次公告后报名供应商不足三家,现进行第二次公告,请在公告期内将相关材料邮寄至招采办报名,逾期不接受报名,调研时间、地点另行通知,特此公告。
一、市场调研内容:
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序号 |
设备名称 |
数量 |
预算控制单价 |
预算控制总价 |
设备用途、采购需求、医用耗材、售后服务、资质要求 |
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1 |
自动加样仪 |
1套 |
9万元/套 |
9万元 |
设备用途:用于临床检验分析前试剂、样本在96孔板及常规微孔板的精准自动分配加样,满足结核分枝杆菌药敏试验常规加样使用需求。主机采购需求:1.仪器具备防滴挂、防滴液功能,防止加样过程的污染和保证加样精度。2.加样效率高,单块96孔板加样时长≤5min,满足科室批量试验检测需求。3.配备全中文彩色液晶触摸屏,操作直观便捷,系统可自由设置加样行数、吸头配置、加样参数等,适配不同试验方案。4.支持100ul精准定量加样,可满足结核分枝杆菌一线、二线药敏试验标准化加样工作,具备自定义药物加样程序功能。5.设备使用年限≥8年。配套设备/配件需求:无。医用耗材:耗材不纳入本次采购范围。设备需兼容临床通用微孔板及常规无菌一次性加样吸头,不得锁定原厂专属耗材、专属配件,支持行业通用规格第三方耗材适配使用。售后服务:1.无须与医院信息系统对接。2.产品验收时,须提供设备使用操作视频,电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.整机及配套设备质保≥3年。4.质保期内设备开机率≥95%,中标人提供7×24小时服务(含节假日、夜间),在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员,24小时内到达现场维修。资质要求:本设备属于第二类医疗器械,投标人须提供有效的医疗器械注册证复印件及相关资质文件。 |
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药敏分析系统 |
1套 |
8.4万元/套 |
8.4万元 |
设备用途:用于结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌药敏试验结果图像采集、识别与判读分析。主机采购需求:1.仪器具备微孔板自动定位、图像扫描采集功能,配套药敏判读分析软件。2.自动采集彩色图像,可保存原图及带判读状态标记图片。3.支持96孔板药敏板结果判读,可兼容单测试、双测试药敏板;软件具备≥2套自定义报告模板,可根据客户实际操作需求对报告单格式进行修改,满足实验室报告单的定制化需要。4.仪器可对结核及非结核分枝杆菌药敏实验进行判读分析。5.设备使用年限≥8年。配套设备/配件需求:无。医用耗材:适配结核、非结核分枝杆菌96孔微孔板药敏试验;试剂盒由医院另行采购,仪器不得锁定特定试剂品牌。售后服务:1.须与医院信息系统对接,对接产生的所有费用由中标人承担。2.产品验收时,须提供设备使用操作视频,电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.整机及配套设备质保≥3年。4.质保期内设备开机率≥95%,中标人提供7×24小时服务(含节假日、夜间),在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员,24小时内到达现场维修。资质要求:本产品属于第二类医疗器械,投标人须提供有效的医疗器械注册证复印件;投标供应商须具备第二类医疗器械经营资质;注册证的预期用途需覆盖分枝杆菌药敏图像采集、判读分析。 |
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多通道磨菌仪 |
1套 |
0.5万元/套 |
0.5万元 |
设备用途:用于临床微生物实验室分枝杆菌等菌悬液的快速研磨、振荡混匀及标准化制备,同时可开展微量板、小试管振荡混匀试验。主机采购需求:1.控制方式:具备智能微电脑控制系统,搭载电子传感技术,实现对转速、时间及工作模式的精准智能控制。2.振荡方式及直径:采用圆周振荡方式,振荡直径≤4.5mm。3.具备夹具转速安全保护功能,时间功能具备正计时及倒计时。4.支持单管振荡,标配适配常规16mm试管夹具,支持多通道样本同时振荡。设备可同时处理样本数≥6个(注:此项不作为实质性响应否决条款,仅作为综合评审优先考量因素)。5.设备使用年限≥5年。配套设备/配件需求:无。医用耗材:设备需兼容临床通用的16mm规格分枝杆菌磨菌管,不得锁定原厂专属耗材。售后服务:1.无须与医院信息系统对接。2.产品验收时,须提供设备使用操作视频,电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.整机及配套设备质保≥3年。4.质保期内设备开机率≥95%,中标人提供7×24小时服务(含节假日、夜间),在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员,24小时内到达现场维修。资质要求:须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证(或第二类医疗器械注册证)及相关资质文件。 |
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麦氏比浊计 |
1套 |
1.2万元/套 |
1.2万元 |
设备用途:主要用于测量菌悬液浊度,并最终显示为麦氏浊度(mcf值),用于药敏试验标准化菌悬液制备。主机采购需求:1.可适配常规16mm磨菌管进行直接测量,同时兼容其他常规规格试管;采用透射比浊法(或同等性能检测技术)。 2.校准方式:支持多点校准功能。3.在1.0McF浊度条件下,测量精度为±0.1McF。4.支持用户自定义目标浊度值,具备数据处理功能。可辅助计算稀释参考比例。5.具备本地数据存储功能,支持历史测量数据保存与查询,满足实验室日常数据记录及溯源需求。6.设备使用年限≥5年。配套设备/配件需求:无。医用耗材:无使用一次性医用耗材。售后服务:1.无须与医院信息系统对接。2.产品验收时,须提供设备使用操作视频,电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.整机及配套设备质保≥3年。4.质保期内设备开机率≥95%,中标人提供7×24小时服务(含节假日、夜间),在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员,24小时内到达现场维修。资质要求:若产品为第一类医疗器械,须提供产品备案凭证及生产备案凭证;若为第二类医疗器械,须提供医疗器械注册证及生产许可证及其他相关资质文件。 |
二、厂家或供应商需提供材料(1份,按如下顺序胶装成册标注页码):1.产品清单明细(包括名称、规格型号、品牌、单位、产品注册证、生产企业等);2.医疗设备需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规生产经营许可三证复印件;3.供应商合格有效正规经营许可三证复印件;4.授权书(供应商授权及个人授权);5.项目用途/简介/优势及应用价值;6.设备所需全部耗材、试剂及易耗品清单(注明耗材是否专机专用)。若无需使用耗材、试剂及易耗品等,需附无需上述耗材的承诺函;7.售后服务承诺;8.项目用户名单(仅限推荐规格型号用户,省内三甲用户放前面);9.项目彩页;10.信用中国网站截图的征信记录;11.供应商承诺函。
本次报名材料采用邮寄形式(不接受现场报名),以上所有材料均加盖公章胶装成册标注页码,并在封面注明投报项目名称(不要标公告名称)及序号、供应商名称、联系方式(固定电话及手机号码)、电子邮箱地址。请于2026年9月11日下午5:00前邮寄至招采办(以材料收到时间为准)。
根据相关规定,同一供应商不允许进行同一项目的多次报名;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不允许进行同一项目的报名,报名供应商按模板提供承诺函,模板详见附件1。
三、公告时间:2026年9月4日至2026年9月11日
四、联系人:江老师 电话:0597-***9726
五、地址:****路****号****楼招采办
龙岩市第二医院
2026年 9月4日
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本公告地址:https://www.12369zb.com/view/1445/spF0a6ABMqitpwL5N6-F.html
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