武汉市精神卫生中心常福院区临床检验设备采购项目推介会公告

****中心常福院区临床检验设备

采购项目推介会公告

一、项目基本信息

项目名称：****中心常福院区临床检验设备采购项目

采购需求

（一）

飞行时间质谱检测系统

技术参数：

1.激光器频率在1-2000Hz范围内任意连续可调，激光发射次数≥2×10⁹次，仪器寿命周期内无需更换。

2.飞行管：飞行管物理长度≥1 米。提供佐证材料：形式不限于实物图、产品说明书 、检验报告、宣传彩页、官网截图等。

3.离子源：采用高度集成化设计，可快速拆卸，便于维护，仪器寿命周期内无需清洗。

4.前级泵应为内置无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，分子涡轮泵抽速≥200L/秒；(提供仪器图片及泵的说明书证明)

5.质量准确度：最大允许误差应≤5×10⁻⁴。

6.质量稳定性：8小时内的质荷比相对偏差不超过±3×10⁻⁴。

7.灵敏度：检测绝对量≤50 fmol合成标准物质，信噪比≥10。

8.可同时应用于微生物鉴定和核酸检测分析；药物基因组检测可提供≥5种药物基因组检测项目及整体解决方案。

9.软件功能参数：可展示信号、基因分型、分子量等数据结果，支持谱峰注释及峰强、分辨率、信噪比判断。

10.软件系统可以与医院LIS系统连接，报告结果可以通过LIS系统发放。

11.配套全自动样本处理系统，实现全自动进样。

12.设备具有二类医疗器械注册证，仪器、软件、试剂耗材均具有自主知识产权。硬件及耗材均在国内生产，不受国际化问题限制。

（二）高效液相色谱串联质谱分析仪-技术参数

1. 整体要求

基于先进的液相色谱串联质谱检测分析原理，满足临床检验项目自动化、高通量、稳定化运行需求，可保障检测品种的应用性能与检测项目效能真实交付与现场验证验收，同时具备高难度前沿项目的应用拓展能力。

2. 应用能力要求

2.1满足我院精神类药物血药浓度检测品种需求、可拓展维生素、激素、神经递质等内源性项目，且符合临床指南参考范围要求；

2.2能力验证：要求提供国家或国际级别机构的TDM室间比对能力验证证书；

2.3色谱柱：要求可提供二类注册资质的医械级色谱柱，确保临床应用项目规范化开展；

3. 液相部分硬件参数要求

3.1流速范围：0.001~5.000ml/min

3.2 最高耐受压力：70MPa

3.3 流速精密度：≤0.06%RSD ，流速准确性：≤±1.0%；

3.4 进样体积：0.1~50 μL（最大可拓展至2000uL）,全量进量，进样量可变；

3.5 样品数量 ：≥160位；

3.6 进样量精密度：RSD≤0.25%；

3.7 进样线性: ≥0.9999；

4. 质谱部分硬件参数要求

4.1 离子源为非线缆设计的独立 ESI源，更换时间小于30秒，无需卸真空即可拆洗离子源，常规维护免工具；

4.2 离子源采用两路辅助加热雾化气，辅助加热气温度＞ 600℃，可确保最大的离子化效率；

4.3 质量范围（m/z）：至少支持2-1950；

4.4 最大扫描速度：20000Da/sec ；

4.5 动态线性范围：最高可达 107；（十的七次方）

4.6最小延迟时间：≤2msec；

4.7正负极切换时间：≤ 10msec；

4.8灵敏度：

（ESI+）正离子：1pg 利血平，MRM（609->195）， S/N >1000000:1（RMS）；

（ESI-）负离子：1pg 氯霉素，MRM（321->152）， S/N >1000000:1（RMS）；（提供国家计量院权威检测报告）

4.9 Q1带有预四极杆和后四极杆，用作离子聚焦和抗污染功能，预四极杆要求为非S型；

4.10 离子传输通道：采用锥孔或锥孔加脱溶剂管设计；

4.11液质联用分析软件：要求为全中文界面，可自由添加、修改、提取化合物的信息以及分析和处理方法；

4.12要求可实现与HIS/LIS系统连接；***网发送；

4.13支持自动调谐功能，具备审计追踪、数据库定制及优化。

5.全自动样本前处理系统

5.1 通用试剂位：可同时装载≥8种试剂，试剂盒容量≥250ml/盒；

5.2 加样精密度：加样量为10ul时，不精密度（CV）≤3%，不准确度≤±5%；加样量为100ul时，不精密度（CV）≤1%，不准确度≤±2.5%；

5.3 具有扫码识别功能，能自动识别采血管等样品管二维条码；

5.4 要求具备可调节间距加样通道，任意两加样通道可调节间距≥300mm；

6.配置清单

1.液相色谱串联质谱检测系统 1 套

2.软件工作站1 套

3.氮气发生器 1 台

4.***平台 1套

5.我院开展检测项目的方法学建立及性能验证

6.设备维保

（三）***平台

技术原理与应用范围：

1.基于电感耦合等离子体质谱技术，与配套的检测试剂共同使用，用于对人体血液和尿液样本中的无机元素进行定量检测，有配套锂元素检测试剂盒。

硬件

1.矩管：可拆卸分体设计石英炬管。

2.气路：配置5路高精度数字型气路控制器（MFC），可额外配置稀释气、辅助加氧。

3.标配全自动在线氩气稀释装置，可将≥10%含盐量样品基体稀释到≤0.3%后直接测定，具有预设稀释倍数和稀释气体流量手动调节两种工作模式。

4.离子源：采用自激式全固态ICP源，工作频率≤27.12 MHz。

5.离子接口：离子接口由采样锥和截取锥组成双锥结构，采样锥孔径需控制在0.9-1.1 mm，截取锥孔径需控制在0.4-0.6 mm。

6.离子传输系统：采用多次偏转设计，无需更换和清洗离子传输偏转透镜。

7.碰撞反应池：采用多极杆碰撞/反应池设计。

8.四级杆：纯钼材质，2.0MHz低频驱动。

9.检测器：脉冲/模拟双模式不连续打拿极检测器，可以在一次进样过程中同时完成扫描和选择分析（定性和定量分析），并可在模拟和脉冲模式之间实现自动切换。

性能要求：

1.质量范围：2-260 amu

2.质量轴稳定性：≤0.05 amu/24h

3.质量分辨率：具有高分辨和标准分辨率两种模式，调节范围0.3-2.0amu。连续可调，可以在一次方法分析过程中同时使用两种模式，以便通过变化分辨率扩大样品分析应用范围。

4.背景噪音：≤0.5cps（5 amu）。

5.灵敏度：低质量元素：Li(7)≥50Mcps/ppm；中质量数Y(89)≥ 2500Mcps/ppm；高质量数Tl(205)≥200Mcps/ppm。

6.检出限：Li≤2 ng/L，In≤0.1 ng/L，U≤0.1 ng/L。

7.短期稳定性：≤2%（20分钟）。

8.长期稳定性：≤3%（2小时）。

9.氧化物产率：CeO+/Ce+≤2.5%

10.双电荷率：Ce++/Ce+≤3%

11.线性动态范围：≥9 个数量级。

12.准确度：全血/血清/尿液无机元素质控品，相对偏差RE≤±10%。

13.重复性：全血/血清/尿液无机元素质控品，同一样本重复进样10次，CV≤10%。

软件：

1.操作系统：原厂操作软件，拥有完全自主知识产权，确保后期可进行硬件配置和软件升级。软件系统与医院LIS系统对接。

2.等离子体可视系统：可以通过工作站软件实时监控等离子体状态，实时监测等离子体、****中心管状态。

三、响应文件要求

（一）各参会单位需提供以下资质材料一份（单独封装）：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（提供承诺函）；

2.供应商及项目相关资质证明复印件等；

3.医疗器械注册证（若有）；

4.法定代表人授权委托书及委托代理人身份证复印件；

5.提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单截图(以报名邮件发送日在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询的供应商参加政府采购活动前三年内的结果为准）；6.以上证件需真实且在有效期内，且每页需加盖公章。

（二）以下报价相关材料一式五份（正本1本，副本4本），正本需加盖公章，副本可为复印件：1.报价单（模板见附件1）；2.单位资质证明材料（响应文件要求第一条提到的资质材料）；

3.提供收费项目名称、编码及收费标准，需附上收费项目对应的由质监局等上级部门颁发或认证的合格证、备案证、注册证、监测报告、技术参数、产品说明书等作为佐证材料； 4.设备相关资料、业绩资料、其他相关资料。

四、报名及参会要求

1、报名时间：2026年10月13日-2026年10月19日17:00

2、报名方式：请将报名资料（响应文件要求第一条提到资质材料电子版）以文件名“【推介项目名称】报名资料＋报名公司名称”作为附件上传，邮件文本处编辑项目名称、单位名称、单位联系人姓名（授权委托人）、联系人电话，发送至33****@****.com，收到邮件回执后即为报名成功。

备注：如在报名期结束后还未收到邮件回执，请及时电话联系查询。

3、推介会时间及地点：具体以邮箱回复或电话通知为准，法人或授权委托人参会需携带本人身份证，响应文件请各参会单位提前按照公告内容制作完成，待收到会议时间及地点通知后在推介会现场提交。

五、****中心全面掌握相关服务及市场供应情况，不作为最终采购依据，中心不对参与此次推介会的任何供应商作出任何承诺。

联系人：龙老师

联系电话：027-****1727

****中心

2026年10月12日

附件1：

采购项目报价单

项目名称： 报价单位（盖章）：

联系人： 联系电话：

报价时间：

单位：万元
序号	设备（系统）名称	企业名称	企业类型 （大/中/小/微）	金额	备注
1
2	······
3
4
5
总金额
备注：