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中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研报名公告(医疗美容科&检验科&麻醉科)

12小时前招标预告-需求广西 关注

基本信息

项目预算 39.8万
省份/直辖市 广西 所属地区
采购单位 中山大学附属第一医院广西医院 项目联系方式
更多联系方式 182****1978 胡强强 187****9860 0771-***2286 更多联系方式(14个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

一、采购需求明细

科室名称

项目名称

计量单位

数量

预算单价(万元)

预算总价(万元)

医疗美容科

高频电灼治疗仪

1

39.8

39.8

医疗美容科

半导体激光脱毛仪

1

38

38

检验科

全自动核酸分子杂交仪

1

30

30

检验科

全自动血小板聚集仪

1

15

15

麻醉科

心输出量测量仪

1

48

48

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。

4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表(点击下载

2.医疗设备产品参数及配置清单

3.配套耗材/试剂使用清单

4.第一条报名资质要求证件。

5.同产品销售记录:三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱:__****@****.com(以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名);

2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息(点击下载);

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可,不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式:****楼医学工程部维修室2 0771-***2390

六、报名时间:2026年9月21日至2026年9月24日 18:00

(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)

高频电灼治疗仪

1.功效:适用于腋下皮肤浅表部位的手术中,对相应组织进行凝固、使大汗腺组织变性和/或坏死。

2.治疗手柄系统:含绿光抗炎和白光指示功能;

3.射频频率:1MHz±10%

4.输出模式:脉冲式,0-20档可调;

5.脉宽:脉宽0-1200ms可调

6.输入功率:150VA

7.射频重复率:0.1-2S(单次0.1S)

8.治疗深度:微针电极伸出长度不大于3mm

9.治疗电极:≥4种型号,每个型号都无次数限制。

10.治疗手柄:卡槽盖章式。

11.相对湿度:不大于85%

12.环境温度:5℃~40℃

13.工作电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz

14.工作定时:0~60min可调,达到设定时间后自动停止输出,且时间误差不超过设定值的±5%。

15.操作提示:触摸式液晶屏,工作时有自动技术功能,治疗结束有蜂鸣声提醒。

16.控制系统:由连续自动控制和脚踏开关控制两种模式自由切换。

17.保修年限:≥3年。

半导体激光脱毛仪

一、用途及要求:半导体激光治疗系统是进行多余毛发去除、美容的专用设备。

1.半导体激光治疗系统可发射808nm波长的高能激光,可有效进行皮肤表面多余毛发的脱除。并可配合升级模块,达到痤疮治疗和嫩肤治疗、减淡浅表性色素性病变的效果。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好。

2、符合医疗环保及现代灭菌消毒等要求。

二、技术参数要求:

1.激光器波长:808nm±10nm

2.光斑面积:≥10×12mm

3.最大能量密度:≥60J/cm²

4.最大频率:≥5Hz

5.最大脉宽:≥300ms

6.皮肤端冷却温度:0-15℃(可调)

7.温度监控:即时屏幕可视温控

8.多种工作模式:快速脱毛、冰点脱毛、痤疮治疗、嫩肤治疗

9.操作术式:滑动式治疗(皮肤冷却端口与治疗晶体分离)

10.操作界面:≥10.4寸彩色液晶触摸屏

三、保修年限:≥3年。

全自动核酸分子杂交仪

1.设备采用温育方法进行分子杂交,无需压力装置,集分子杂交,洗膜,孵育,显色、结果拍照于一体,且能实现机器自动配液,无需人工预先配制杂交液、显色液等试剂。

2.设备已配置完好的杂交反应室或有相应反应盒耗材,每个样本独立反应,无需另外进行杂交反应室分隔,避免交叉污染。

3.具备独立的试剂监测保护功能,低温保存,试剂余量监测,试剂自动配制。

4.单次实验最多可一次进行96个样本杂交反应,且单次实验通量可在1~96间自由选择,使用灵活,无需凑整,无试剂耗材浪费。

5.配套软件可识别系统所拍照片,直接判读结果,无需人工判读,且可导出结果与LIS连接。

6.生物芯片阅读功能测试准确度:阴、阳性符合率100%;均一性:CV≤5%。

7.设备自带≥7寸触控屏,可直接操控实验,无需外接电脑。

8.温控范围30℃~65℃可调。

9.加吸液液量准确度±10%。

10.温度波动值≤±0.5℃。

11.具有超温保护器,高于85℃时断开。

12.设备厂商同时具有药监局批准的HPV分型、地中海贫血基因检测、分枝杆菌菌种鉴定检测试剂。

13.保修年限:≥3年。

全自动血小板聚集仪

1、试剂针、样本针各自独立,样本针、搅拌针、聚集检测反应位独立清洗流程,消除诱导剂残留、纤维蛋白凝块交叉污染,防止血小板聚集假阳性/假阴性。

2、分析系统搭载标准化光透射法血小板聚集法;支持ADP、胶原、肾上腺素、花生四烯酸、瑞斯托霉素等多种诱导剂通道检测血小板聚集功能;投标时须提供对应机型说明书、医疗器械注册证佐证全部检测项目。

3、采用全自动进样架方式进样,样品位≥50个,支持血小板聚集功能样本连续循环进样。

4、试剂位≥45个,其中试剂冷藏位≥40个;冷藏区可同时存放多种血小板聚集诱导剂,诱导剂全程恒温避光冷藏,保证活性稳定。

5、所有检测程序可自由设定修改,可任意选择试剂、任意开展项目组合。

6、血小板聚集检测内置基线自动校准程序,消除血浆浊度基底值对聚集率结果的干扰。

7、具有样本监测功能:能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本;血小板聚集检测前自动判别标本血小板计数达标度,血小板数量不足自动预警,避免聚集结果失真。

8、检测波长≥3个,可自动转换检测波长;凝固、比浊、血小板聚集检测独立适配对应波长,大幅规避溶血、黄疸、脂血干扰,同时提升低纤维蛋白原、低聚集率标本检测灵敏度;血小板聚集光透射检测采用专用可见光波长,精准捕捉透光率变化曲线。

9、检测通道:标准化光透射血小板聚集法通道≥10个;血小板聚集通道独立分配,可同步检测多份样本不同诱导剂。

10、检测速度:标准化光透射法血小板聚集联检速度≥60测试/小时,单样本可同步完成多诱导剂聚集曲线检测。

11、试剂信息自动扫描、余量报警、容量提示功能;针对血小板聚集诱导剂单独设置效期预警、剩余用量提醒,诱导剂不足自动阻断聚集项目检测。

12、全自动样本前处理适配血小板聚集检测:支持血浆自动稀释、诱导剂精准自动加注;具备自动连锁筛选、自动复检、自动多点定标功能;血小板聚集曲线异常(无聚集、自发聚集、聚集率过高/过低)仪器自动触发复检程序。

13、质量控制:可存储≥750个质控文件,支持X-bar/L-J质控图管理,可通过Westguard多规则开展血小板聚集项目质控监测;内置血小板聚集专用质控品检测程序,配套高低值聚集质控曲线存储。

14、曲线分析功能:完整存储标准化光透射聚集动态曲线,自动计算最大聚集率、5min聚集率、聚集斜率、延迟时间、解聚率等全套参数,曲线可溯源、打印、导出;可直观区分药物抵抗、血小板功能缺陷、高凝高聚集状态。

15、双重诊断辅助试验功能:内置瑞斯托霉素诱导聚集辅助试验,快速筛查血管性血友病(vWD);支持多诱导剂结果联动分析,区分阿司匹林、P2Y12抑制剂等抗栓药物药效。

16、恒温反应体系:血小板聚集检测反应槽控温精度37℃±0.5℃,全程恒温,模拟人体生理温度,保障LTA聚集结果符合临床诊断金标准要求。

17、数据管理:可对接LIS系统,聚集曲线同步上传。

18、保修年限:≥3年

心输出量测量仪

1.设备用途:用于成人、儿童全年龄段患者连续监测心肌梗死、心力衰竭、休克、严重多发伤、多器官功能衰竭及重大手术围手术期等危重病患者的心输出量及相关血流动力学参数,指导液体治疗及心血管活性药物应用。

2.技术规格

2.1具备彩色液晶触摸屏,操作界面简洁直观,可自由组合和选择显示在屏幕上的参数和曲线,至少显示2个数字和曲线;主机具有内置充电电池,后备供电时间≥4小时,可脱离工作站独立显示参数及趋势图

2.2测量过程不受患者呼吸、体位变化影响

2.3可在患者水肿、CRRT、ECMO和呼吸机条件下正常监测

2.4产品通过国家NMPA医疗器械注册

3.测量原理与技术要求

3.1 热稀释法/脉搏轮廓分析法(PiCCO技术)

3.1.1 采用经典热稀释法测量心输出量,****中心静脉导管及大动脉导管进行微创连续监测

3.1.2至少具备两种校准模式:内部校准初始值和外部校准

3.1.3 血液温度测量范围:17 ~ 42 °C或更宽;精度:0.2 ~ 0.5 °C或更优

3.1.4注射液温度范围:0 ~ 30 °C或更宽;精度:±0.3 °C或更优

3.1.5心输出量测量范围:0.2 ~ 15 L/min或更宽(热稀释法);连续监测范围:0.25-25.0 L/min

3.1.6通过常规桡动脉导管可连续监测心输出量,无需肺动脉导管

3.2 采用生物电阻抗法(电阻抗心动描记原理)实现无创心输出量监测

3.2.1监测精度要求:心输出量测量结果与有创金标准对比误差≤±10%

3.2.2 传感器无固定安放位置要求,可使用在胸部或背部位置,支持俯卧位测量

4.监测参数要求

4.1 基础血流动力学参数:心输出量(CO)及心输出量指数(CI)、每搏输出量(SV)及每搏输出量指数(SVI)、 心率(HR):测量范围30-350次/min、有创动脉压参数(AP)

4.2 容量状态与反应性评估:每搏量变异(SVV):0-100%、脉压变异(PPV)、全心舒张末期容积(GEDV)及指数(GEDI)、胸腔内血容积(ITBV)及指数(ITBI)、胸腔液体水平(TFC)/胸液含量,测量范围5-100单位

4.3 后负荷与血管阻力:外周血管阻力(SVR)及指数(SVRI)、肺血管阻力(PVR)及指数(PVRI)

4.4 心肌收缩力与心功能左心室收缩力指数(dPmx/dPmax)、全心射血分数(GEF)、心功能指数(CFI)、左心室做功(LCW)及指数(LCWI)、左心室每搏做功(LVSW)及指数(LVSWI)、加速指数(ACI)、速度指数(VI)、左心室射血时间(LVET):100-400ms

4.5 肺水与血管通透性:血管外肺水(EVLW)及指数(ELWI)、肺血管通透性指数(PVPI)

4.6 氧代谢参数:中心静脉氧饱和度(ScvO₂)连续监测、氧供指数(DO₂I)、氧耗指数(VO₂I)、输氧指数,监测范围0-3000。

5.高级功能需求

5.1具有液体反应性评估功能:包含被动抬腿试验和快速补液试验模块

5.2具备休克分型评估功能:可辅助评估心源性休克、低血容量型休克、感染性休克、过敏性休克

5.3具有动态测量胸腔液体变化趋势的功能,可辅助评估肺水肿、血管渗漏及胸腔积液

5.4***网图,方便查看病情变化,蛛网图可设置3-7个监测参数进行直观显示,通过不同颜色进行分级报警

5.5 具有血流动力学性能图显示功能

5.6可调整参数目标值

5.7报警功能:心率报警可调范围30-240次/分钟,CO报警可调范围0.3-25 L/min,血压报警

6.数据管理与输出:支持≥120小时趋势图表存储与回顾功能;监测参数可以生成EXCEL表格或PDF文档保存,支持报告储存≥2000份;具有数据输出功能:可选择时间段10分钟-12天,可直接从USB接口导出数据;可外接打印机;数据支持无线传输。

7.联网与信息交互:主机可与床旁监护仪进行通讯,测量参数可在床旁监护仪屏幕上显示;可与中央监护系统或医院信息系统(HIS)连接;开放所有数字通讯接口及协议,数据可以导出;提供接口的详细技术文档(通信协议、数据格式等),永久免费提供技术支持。

8.保修年限:≥3年

公众号

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本公告地址:https://www.12369zb.com/view/15079/oEmaw6ABni4p5U9XEY-_.html

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