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潍坊市人民医院全自动生化免疫分析系统等征集公告

18小时前招标公告-公告公开招标山东 - 潍坊市 - 高密市 关注

基本信息

省份/直辖市 山东 所属地区 潍坊市 - 高密市
采购单位 潍坊市人民医院 项目联系方式 0536-***2593
更多联系方式 133****0858 153****4578 138****0875 更多联系方式(27个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

潍坊市人民医院根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,对全自动生化免疫分析系统等进行市场价格等调查征集,欢迎广大符合条件的供应商积极参与。

一、项目编码:RMYY20261009151030

二、联系人:潍坊市人民医院物资采购办公室

三、联系电话:0536-***2593

四、内容:

序号

项目名称

数量(台/套)

备注

1

全自动生化免疫分析系统

1

不可拆分,此次征集仅涉及设备的价格征集

全自动凝血分析系统

1

全自动尿液分析流水线

3

全自动血液分析系统

2

粪便有形成分分析仪

5

二氧化碳培养箱

2

送风定温恒温箱

1

高速台式冷冻离心机

1

医用离心机

2

五、参考要求详见附件。

六、潜在供应商***网(网址:http://119.177.12.82:38081/lxzcmis/list?colum=1428561119000023),选择所要报名的项目,点击报名按钮,按照标段填写报名信息,连同有效期内营业执照副本、进口产品需提供制造商授权委托书或经销证明等进行上传。潜在供应商****中心处查看已报名标段的进度信息。未按上述要求报名的,报名无效。

七、征集时间:2026年10月10日09时至2026年10月13日15时(休息时间除外)。

八、***网上报名和内容填报,报名截止后,在系统内自行下载邀请文件。

备注:本次征集仅作为该批项目市场价格等需求调查,不属于采购公开招标,望各供应商知悉。如有疑问,请拨打联系电话咨询。

潍坊市人民医院物资采购办公室

2026年10月09日

第一部分:全自动生化免疫分析系统 数量:1套

1. 设备整体要求:

1.1 整套系统包括批量进样、进/出样系统、自动离心模块、自动去盖模块、自动存储模块、自动加盖模块、照相模块、样本血清质量及血清量检测模块、条形码阅读器、生化分析仪、免疫分析仪等功能模块,通过自动化传输轨道连接生化分析仪和免疫分析仪,配套中文数据管理系统完成全程自动化样本处理,整套系统为同一品牌厂家统一售后维保;

1.2 设备及相应模块的具有NMPA产品注册证,不属于医疗器械管理范畴内的提供上级管理部门的证明文件;

1.3 可根据场地需求进行模块化组合;可在流水线的基础上增加生化分析仪、免疫分析仪、凝血分析仪等配套的连接组件,满足医院长期发展需求;

1.4 实地勘测医院场地,根据实验室场地、实际工作流程、仪器布局、设施需求出具规划图纸方案并制定自动化实施方案;

2. 样本自动处理系统

2.1 样本进/出样区

2.1.1 进样区装载量(不包含倾倒式进样单元)≥500样本,连续进样时处理速度≥1000样本/小时,具有样本批量装载模块,单模块分拣速度≥800管/小时 ;

2.1.2、具有实时急诊样本插入功能;具有标本血清质量检测功能,能够自动识别溶血、脂血、黄疸并上传照片至LIS系统;

2.1.3、单模块去盖速度≥1000样本/小时,对识别后的样本自动去盖,兼容不同类型的试管盖,配备专用废盖箱,旋转式去盖,减少气溶胶污染的产生;

2.2、离心模块

2.2.1、低温离心机≥2台,单机离心速度≥460管/小时;

2.2.2、最大同时离心样本量≥120管 ;

2.3、条码识别系统

2.3.1、条码系统具有全程跟踪样本管的能力;

2.3.2、对错误条码或不清晰条码具有报警提示;

2.4、轨道模块

2.4.1、单轨运输速度≥2500管/小时,总体运输速度≥5000管/小时;

2.4.2、可连续进样,支持倾倒式或管架式进样模式,系统可自动识别不同类型标本同时进样;

2.4.3、样本管无需转架便可进入级联分析仪模块,轨道模块因维护保养等原因需停止运行时,分析仪模块等可各自独立运行工作;

3、数据管理系统

3.1、配套中文版中间体软件,与分析仪模块厂家同步进行售后维保升级;

3.2、可远程集中控制并管理在线仪器,实时监控检测样本实时状态以及仪器运行状态、试剂信息;

3.3、开放数据接口与本院LIS和HIS系统连接,提供数据接口文档;

3.4、可自定义实验室审核规则、具备检验样本自动审核功能、危急值管理功能,可根据审核规则对样本下达自动重做,追加测试和样本血清指数检测的指令,支持后处理内搜索存储样本位置、取出样本等功能;

3.5、具有样本TAT时间实时监控功能,及时提醒TAT超时样本及其状态;

3.6、管理系统的数据库需要具备完整的数据备份方案,以及数据安全保障措施,通过数据管理系统的控制,能够实现质控品自动从后处理冰箱返回仪器进行样本自动质控功能;

4、后处理模块

4.1、在线储存冰箱,样本存贮量≥12000管,存储速度≥800样本/小时;

4.2、自动识别存档样本有无管盖,对无盖样本自动加盖;

4.3、自动存储与查取样本,可实现样本自动通过轨道返回仪器复查功能,自动为取回样本去盖;4.4、可自定义样本存储时间,过期样本自动丢弃;

5、全自动生化分析仪4台

5.1、模块化设计,检测模块可无缝连接,可通过轨道与免疫分析仪连接,组成生化免疫流水线;

5.2、测试速度:单模块生化检测速度≥2000测试/小时,单模块离子选择电极法≥900测试/小时;综合检测速度:≥8000测试/小时,离子检测速度:≥1800测试/小时

5.3、离子选择电极测试:至少包含K、Na、Cl三个项目,各项目测试电极可独立更换;

5.4、样本容量:同时上样≥300个;具备急诊样本检测系统,急诊样本随到随加;

5.5、标本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液等;

5.6、单模块在机试剂位≥70个,试剂仓均为冷藏,试剂可不停机在线装载和卸载;

5.7、分光波长:340-800 nm(≥12个固定波长);

5.8、样本加样范围和精度:2-25微升,0.1微升步进;

5.9、孵育方式:采用恒温水浴孵育或固体直热技术系统;

5.10、采用无接触超声波技术或搅拌杆混匀方式;

5.11、试剂系统:可检测≥35种原装检测项目,包括肝功能、肾功能、血脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白检测等;

6、全自动化学发光免疫分析仪8台

6.1、采用电化学发光法或者化学发光法;

6.2、模块化分析系统,具有可扩展和重新组合的功能;

6.3、单模块检测速度:≥280测试/小时;

6.4、单模块试剂通道:≥45个;

6.5、采用一次性Tip/cup或钢针加样系统,具备样品凝块检出、试管液面探测、样品探针堵孔报警和防碰撞功能;

6.6、采用轨道进样模式,同时在机样本管数量≥300个,并可连续装载,可使用原始管直接上机;

6.7、连接流水线不影响原有进样模块,流水线停止运行后分析仪模块可单机运行,支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材;

6.8、检测时间:上机最快检测时间≤16分钟;

6.9、试剂系统:可检测≥80种原装检测项目,包括甲状腺激素、生殖激素、心肌标志物、肿瘤标志物、骨代谢标志物、传染病等多项检测项目;

6.10、重检功能:对异常结果标本实行实时或批量自动重检,如遇特高浓度的样本,可以自动进行稀释后复检;

7、根据流水线单模块去盖速度、免疫急诊项目检测时间2个方面进行评价:

7.1、在满足单模块去盖速度≥1000管/小时的基础上,单模块去盖速度1000(不含)-1200管/小时得1分,>1200管/小时得2分;

7.2、在满足急诊项目检测时间≤16分钟的基础上,检测时间13-16分钟不得分,10-13分钟(不含)得1分,<10分钟(不含)得2分。

8、根据设备用水需求配置纯水机设备。

第二部分:全自动凝血分析系统 数量:1套

1、全自动凝血分析系统由样本管理系统、≥4台全自动凝血分析仪等模块通过轨道连接组成,可根据场地需求进行模块化组合。

2、样本管理系统:

2.1.高通量进出样模块:进样模块≥400个样本/小时,样本架容量≥250个样本,具备条形码读取功能;

2.2、传输模块:双轨道传输,样本架传送样本;

2.3、收纳模块:≥200个样本;

2.4、集中软件控制系统:管理控制系统可与LIS系统相连接,可设定样本传输路径,实时数据备份功能;

2.5、数据保存:保存时间≥2.5年,可自动备份到电脑硬盘和USB存储装置,具备快速恢复功能;

3、全自动凝血分析仪

3.1、单机检测速度:PT≥400 测试/小时;D 二聚体≥200 测试/小时;

3.2、 PT单项报告时间≤5分钟;

3.3、测定原理:具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法。可检测 PT、APTT、FIB、TT、FDP、DD、AT3、PC等项目;

3.4、检测波长及通道:仪器检测波长≥4 组,检测通道≥20个;

3.5、可扫描识别样本、校准品、质控品,自动再检、多点稀释;能够查看每个反应的连续吸光度变化曲线及详细数据;

3.6、仪器可实现自动化APTT混合纠正实验,并绘制出即时型和延迟型混合曲线图,自动计算Rosner Index 值;

3.7、配套试剂:配套D-二聚体、FDP试剂为仪器原厂生产,且为液体双试剂;可降低复溶导致的人为误差,两项目为同一品牌,降低因逆反现象导致的复检率;

3.8、单机进样方式:轨道式进样;同时装载样本数≥50 个,可连续循环进样;具有独立急诊检测通道,急诊位≥10个,可直接放置急诊标本架优先检测;

3.9、吸样针:≥1 根样本针,样本针最低采样量≤3ul,具有减震装置,垂直撞针不损坏;≥2 根试剂针,试剂针具有预加热功能;

3.10、试剂仓:冷藏试剂位≥30 个,试剂仓内置读码器,能够自动录入试剂信息;恒温冷藏≤10℃;

3.11、校准:可保存校准曲线≥30 条,多批号试剂同时上机时可自动切换校准曲线;

3.12、反应杯可随时添加。

第三部分:全自动尿液分析流水线 数量:3套

1、设备整体要求:流水线由全自动尿液分析仪(干化学)、全自动尿液有形成分分析仪(尿沉渣)等模块通过轨道连接组成;

2、全自动尿液分析仪(干化学):

2.1、检测原理及方法:反射光度计法+折射仪法;

2.2、加样方式:全自动机械臂点式加样,样本加样量≤2ml;

2.3、检测项目:≥13项,检测项目包含:胆红素、尿胆原、酮体、抗坏血酸、尿糖、蛋白、红细胞、pH值、亚硝酸盐、白细胞、尿比重、浊度、颜色等;

2.4、进样方式:架式进样,无限样本位;具有专用急诊插入检测位置,用于单个或多个(≥10个)急诊检测;

2.5、检测速度:≥240标本/小时;

2.6、数据存储及升级端口:存储结果≥10000个检测结果;内置升级端口,提供免费同步升级;

3、全自动尿液有形成分分析仪(尿沉渣)

3.1、检测原理及方法:形态学原理,数字图像分析法;

3.2、检测项目:≥16项,可检测项目包含:红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、白细胞团(WBCc)、透明管型(HYA)、病理管型(PAT)、鳞状上皮细胞(EPI)、非鳞状上皮细胞(NEC)、细菌(BAC)、酵母样菌(YEA)、结晶(CRY)、草酸钙单水化合物(CaOxm)、草酸钙二水化合物(CaOxd)、尿酸(URI)、三联磷酸盐(TRI)、黏液丝(MUC)、精子(SPRM)、红细胞位相检测等;

3.3、测试速度:≥110样本/小时;

3.4、样本加样量:≤2ml;

3.5、进样方式:架式进样,无限样本位;具有专用急诊插入检测位置,对特殊样本可在机实时人工复检;

3.6、数据存储及升级端口:存储结果≥5000个检测结果;内置升级端口,提供免费同步升级;

3.7、为避免交叉污染,耗材为一次性固体耗材,无需液体试剂。

第四部分:全自动血液分析系统 数量:2套

1、设备整体要求:血液分析系统包括全自动血液体液分析仪、自动血涂片制备仪、全自动细胞形态学分析仪、特定蛋白分析仪、自动质控模块等,整套系统由多模块通过轨道连接组成,可实现自动开关机功能和模块拓展功能,可根据场地需求进行模块化组合。

2、全自动血液体液分析仪10台:

2.1 单机常规项目检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥105样本/小时;至少5***网织红细胞检测、幼稚细胞检测和低值血小板检测功能,***网织红细胞检测速度≥80样本/小时。

2.2 样本用血量:全自动进样模式时用血量≤90微升;开盖模式时用血量≤90微升;末梢血预稀释模式用血量≤20微升。

2.3 检测通道:具备白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、独立的未成熟细胞通道、网织红细胞通道、独立的低值血小板通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。

2.4 低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,可转换到低值白细胞检测模式,通过重新吸样及切换通道,以提高白细胞测定精度。

2.5独立未成熟细胞检测:具备不同于分类通道的独立未成熟细胞检测通道,可检测髓系原始细胞及淋巴细胞系的异常细胞。

2.6 血小板计数:具有三种或者以上的方法进行血小板的计数,***网织红细胞检测即可完成血小板计数,通过核酸荧光染色方法检测血小板计数。

2.7 体液检测功能:具备体液报告参数≥5项,可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,以仪器注册证具备体液细胞计数功能为准。

2.8 质控品:可提供原厂配套的,在NMPA注册的高、中、低值全套质控品,同一质控品中包含CBC、***网织红细胞等在内的所有报告项目;具备原厂配套双水平体液质控品,项目覆盖体液的RBC#、WBC#、MN#/%、PMN#/%,TC-BF#;以NMPA注册证为准。

2.9 校准品:具备原厂配套的NMPA注册校准品;可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

2.10 血小板质控校准品:阻抗法和光学法PLT项目均具备原厂配套质控校准品(提供质控校准品注册证和靶值表)。

3、自动血涂片制备仪2台

3.1 每台推片染色速度最高可达120片/h。

3.2 推片速度和角度可根据压积自动调整。

3.3 为了满足采血困难的患者推片复检,微量血进样模式用血量≤40ul,推染片机静脉血自动推染片吸样量≤200uL。

4、特定蛋白分析仪5台

4.1 全血样本、微量全血样本用血量≤20ul。

4.2 可进行CRP和SAA检测,单机检测速度≥100样本/小时。

4.3 特定蛋白仪运行时不消耗血液分析仪试剂。

4.4 CV≤5%;CRP线性范围需覆盖0.5-320mg/L。

5、全自动细胞形态学分析仪2台

5.1每台外周血图片处理速度: 完全分类100个白细胞+RBC+PLT≥30张/小时,外周血白细胞分类≥18种,外周血红细胞分类≥20种。

5.2质控:专门的细胞定位测试程序,对系统的细胞定位准确性进行检测,验证硬件和涂片的质量。

6、自动质控模块2台

6.1具备2-8°C自动冷藏功能,自动进行质控品复温并运输到血液分析仪检测。

7、全自动血液体液分析仪4台

7.1单机检测速度:CBC+DIFF≥70样本/小时,CBC+DIFF+RET≥30样本/小时,体液检测速度≥30样本/小时。

7.2检测参数:血液报告参数≥35个,体液报告参数≥6个。

7.3用血量:全血进样量≤25ul,预稀释模式用血量≤20ul,进样量≤70ul。

第五部分:粪便有形成分分析仪 数量:5套

1、设备基本要求:自动识别粪便标本的颜色、形状,对标本中所有病理有形成分进行检测,粪便隐血支持血红蛋白、转铁蛋白、轮状病毒等免疫项目检测;

2、主要技术参数:

2.1、混匀方式:搅拌旋转混匀技术,可自动调整搅拌力度与时间,避免病理成分破坏;

2.2、粪便标本采集器为全密封构造,***网系统,实现病理成分高效富集;

2.3、进样方式:轨道式进样,可批处理≥50个标本,具有急诊检测位,随时插入急诊分析;

2.4、检测速度:综合速度≥70标本/小时,即插即用,可不停机加载,一次性可检测1~10个不同项目;

2.5、计数板:高精度一次性计数板,避免管路或计数池堵塞引起的设备故障;可容纳6个样本同时排队沉淀。

2.6、质控功能:具备原厂配套的通过CFDA认证的粪便有形成分质控品、虫卵质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁蛋白质控品;

2.7、报告方式:提供综合理学、化学、免疫学及有形成分检测报告,支持双向通讯传输,结果自动上传到LIS系统。

第六部分:二氧化碳培养箱 数量:2台

1、#工作容积:≥150L;

2、加热模式:直热式加热,具有90℃湿热灭菌功能;

3、搁板数目:≥3块

4、温度控制范围:室温+3℃~55℃;控制精度:≤±0.1℃;温度均一性:≤±0.5℃(在37℃下);

5、二氧化碳控制范围:0~20%,控制精度:≤±0.1%;

6、二氧化碳浓度控制:TC热导传感器,具有二氧化碳跟踪报警功能;

7、箱体内相对湿度:≥95%RH,底部水库式恢复湿度;

8、开门30s后:温度恢复时间:≤10min,二氧化碳浓度恢复时间:≤8min,湿度恢复时间:≤30min;

9、具有风扇循环系统。

第七部分:送风定温恒温箱 数量:1台

1、#容积:有效容积≥110L;

2、温控范围:室温+10~250℃;温控精度:≤0.1℃;

3、温度均匀性:±1.5℃ at 100℃/±2.5℃ at 150℃,温度波动度:±0.2℃ at 100℃/±0.3℃ at 150℃;

4、升温速率(环温22℃):40min至100℃/50min至150℃;

5、开门30s恢复时间(环温22℃):9min至100℃/20min至150℃;

6、报警类型:高温报警/低温报警/传感器故障报警/开门报警/运行结束报警;报警方式:屏幕闪烁报警/蜂鸣器声音报警等。

7、内胆结构:大圆弧角不锈钢内胆,搁板≥2个,位置可调可拆卸;

8、加热机制:≥2面预热气套式加热机制;

9、多重保护机制:过流保护、独立限温保护等。

第八部分:高速台式冷冻离心机 数量:1台

1. #离心机最高转速:≥17800rpm;最大离心力:≥30200g;最大离心容量:≥4×145ml;

2. 离心机可控制离心环境温度,温控范围:-9~40℃;

3. 驱动系统:无碳刷电机直接驱动;

4. 控制系统:微处理器控制系统,大屏幕数字显示,可显示离心程序、运行状态、报警及维修信息;

5. 运行时间控制:10s~99h59min,具备瞬时离心及连续离心功能;

6. 可实现不同加减速选择,加/减速选择方式:≥2种;

7. 程序:≥3个常规使用直接程序按钮,≥96的附加程序;

8. 具备转头自动锁定装置,手动可实现≤5s内实现转头安全锁定&转头更换;

9. 具备智能离心控制系统,可对转头最高转速、不平衡监测及加减速阶段马达功率进行自动校准,提高运行安全性和运行效果;

10. 具备防生物污染转头盖,可单手操作;

11. 最高转速时噪音≤56dB;

12. 具备转头自动识别、电动式门锁、多种语种选择功能;

13. 可选择运行结束提示功能,包括腔盖自动开启、显示器全屏闪烁、音量可调的声音报警等;

14. 程序选择模式:可选择“只使用程序模式”,在此模式下操作者只能使用预设的程序,不能自行设定程序,也不能使用四个功能键(启动、结束、瞬时离心及开门),适用于使用权限管理;

15. 配置: 水平转头一套,吊篮(1 套 4 个),防生物污染密封盖一套(1 套 4 个), 4×50 mL 尖底管适配器一套,8×15 mL 尖底管适配器一套。

第九部分:医用离心机 数量:2台

1. 金属机箱,不锈钢离心腔,确保人身和机器安全;

2. 电动自吸式门锁,可轻松关闭及打开上盖;

3. 微机控制, LCD液晶显示,具有开盖自动停机及多种保护功能;

4. 大功率交流变频电机 ,延长机器使用寿命;

5. 采用高精度电子计时器,定时范围1-99min,计时模式为达到转速后计时;

6. 可设定停机自动开盖方式,停机后可自动打开上盖;

7. 具有瞬时离心功能:松手即停,减速时样品液面平整清晰,不会出现二次悬沉现象;

8. ≥15档加速,≥16档减速曲线选择,可设定自由停机模式;

9. 空气环路设计,整机噪音<65dB(A);

10. ≥20组程序储存,≥5个快捷程序按键,可快速调取程序使用,运行中可随时更改转速、离心力、时间参数,无需停机;

11. #最高转速:≥4000r/min;

12. 转速偏差:±10rpm;

13. 最大相对离心力:≥3130×g;

14. 配备:水平转子:吊篮*4组/1套 ,适配器:3/5ml采血管*100支/1套。

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本公告地址:https://www.12369zb.com/view/1544/B1GjH6EBni4p5U9XCc1T.html

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