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相关医疗设备院内需求论证 /议价比选报名公告( 空气消毒机 ) |
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按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行需求论证 /院内议价比选 |
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科室 |
设备名称 |
数量 |
预算单价(万元) |
院区 |
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甲状腺外科 |
空气消毒机 |
1 |
套 |
0.5 |
北院 |
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乳腺外科 |
空气消毒机 |
1 |
套 |
0.5 |
北院 |
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感染性疾病科 |
空气消毒机 |
4 |
套 |
0.6 |
桃源 |
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药学部(药剂科) |
等离子消毒机 |
2 |
套 |
0.55 |
桃源 |
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口腔内科 |
等离子体空气净化消毒机 |
2 |
套 |
0.6 |
北院 |
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骨科(北院院区) |
等离子空气消毒机(挂式) |
3 |
套 |
0.6 |
北院 |
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骨科(北院院区) |
等离子空气消毒机(移动) |
1 |
套 |
1.1 |
北院 |
请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路 22-1 号 13 栋 2 楼)或扫描下方二维码线上报名,望相互转告。咨询电话 :0771- 5722454
必备证件:
1. ***网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
3.线上报名请打开微信扫描二维码:
2024设备报名二维码.png.jpg
2024年 2 月 20 日
(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
空气消毒机参数
1 . 消毒位置: 壁挂 式消毒
2 . 用途 : 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3. 主要技术要求
3.1 安装方式: 壁挂 安装;
3.2 输入电压: AC 220V±22V 50Hz±1Hz;工作温度:-10℃~40℃; 工作湿度:≤90%; 大气压力:86kPa~106kPa。
3.3作用空间 ( m 3 ): ≤1 0 0 m 3
★ 3.4 ;操控模式不少于 四 种:手动、自动、语音控制 、 云控制模式。(提供证明资料)
# 3.5 设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、 PM2.5、温度、湿度 、 滤网更换提示、设备维护提示、定时时间提示。
★ 3.6 等离子体寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命 ≥ 4 0000小时;(提供 第三方机构 检测报告)
▲3.7 等离子体密度分布: 1.94×10 19 m -3 ~ 3.91×10 19 m -3 (提供检测报告);
3.8 人机共存:可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染;
★ 3.9等离子电压工作区≥9KV,(提供CMA资质的检测报告)
3.10 臭氧残留量< 0.005 mg/m³ , 符合《室内空气中臭氧卫生标准》 (要求提供检测报告);
▲3.11 消毒效果:设备持续工作 1小时,可使100m 3 房间空气中的自然菌的消亡率 ≥9 1 %、 60 min/ 20 m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.9 9 %(要求提供检测报告);
3.12 消毒效果:设备持续工作 2 小时,可使 100m 3 房间空气中的自然菌的消亡率 ≥9 3 %、 120 min/ 20 m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.9 9 %(要求提供检测报告);
★ 3.13净化性能要求:60分钟/100m³,对悬浮粒子0.5μm、5μm的净化级别达到空气洁净度7级,即原10000级,符合GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》(提供检测报告)
3.14可选 配置负氧离子功能:清新空气、消烟除尘,负氧离子发生浓度 ≥1.9×10 8 PCS/cm 3 。(提供配件厂家浓度检测报告)
★ 3.15独立4风道消毒。拥有三级风量,一级风量启动2组风扇,二级风量启动3组风扇,三级风量启动4组风扇。(提供产品结构证明)
4. 配置结构
4.1***网4G模块:使用手机APP远程遥控控制,精度高、抗干扰性能好。(选配)
4.2无线WIFI连接:使用手机APP远程控制,能够对设备进行集中的管理和控制,方便节省时间。
4.3配备遥控器控制 :房间各个角度对设备进行遥控操作 360度无死角,全方位立体式覆盖。
4.4 初效过滤器:进风口处安装,初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物,对等离子体发生装置进行保护,可拆卸清洗。
4.5 等离子体发生装置:等离子电场杀菌,被强电场离子化而产生等离子体。通过等离子体富含的高能电子、自由基等活性粒子可以有效地杀灭空气中的微生物,降解空气中的有害物质,还能吸附微尘。
4.6 PM2.5传感器:实时监测空气质量,以便自动开启等离子净化空气。 (选配)
4.7 温湿度传感器:实时监控使用的温度和湿度
5. 资质要求
5.1 制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证,且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。
5.2 提供 ISO9001和ISO13485认证证书。
5.3 提供 ISO14001环境管理体系认证和 ISO45001 职业健康安全管理体系认证
5.4生产企业通过高新企业认证
5.5 产品具 有 消毒产品卫生安全评价报告, ***网备案
6. 技术先进性
6.1 采用自主知识产权的 等离子消毒器 软件(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告,证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性
6.2 ***平台,具有自主知识产权(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告,证明确实具有上述服务功能,***平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
7. 售后服务 生产厂家在 本省内 有办事处,出具证明文件。保修期:设备质保 36 个月,质保期内免费提供设备故障维修和软件升级服务。接到报修通知后 1 小时内应答, 1 2小时到达现场。
等离子体空气净化消毒机参数
1. 基本参数要求 :
1.1. 消毒因子:等离子体
1.2. 工作电源 : 220V±22V 50Hz±1Hz 额定输入功率 ≤60W
1.3. 安装方式: 壁挂式安装
1.4. 适用体积( m 3 ): ≤100
1.5. 循环风量( m 3 /h):≥ 850
1.6. 设备尺寸( mm):≤950(长)*330(高)*180(厚)
1.7. ★等离子 体 寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命 ≥ 30000 小时 ;
1.8. 等离子体密度分布: ≥ 2.9 X10 17 /m³
1.9. 臭氧泄漏量 ≤0.003mg/m³ ;
1.10. 风速:多挡风速可调
1.11. 操作方式:具备手动、自动、程控、远程多种控制方式;
1.12. 可查看数据:可查看设备累积工作时间、***网使用时间、温度、湿度等;
1.13. 程控数量: ≥5组;
1.14. 故障提示功能:具备风机故障、等离子体模块故障、***网过期等提示功能;
1.15. 等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯,符合 WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条要求;
1.16. 设备应具有两路独立的熔断器(保险丝)符合 GB9706.1医用设备电气安全的要求;
1.17. 设备采用 LED屏幕显示设备状态;
2. 设备消毒效果和洁净性能:
2.1. 产品应符合相关医疗卫生标准和规范,提供卫生安全评价报告。
2.2. ★ 设备开机 60Min消毒作业后,对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率≥99.91% ;
2.3. ★ 设备开机 60min消毒作业后,对甲型流感病毒H1N1的去除率≥99.9% ;
2.4. ★ 设备开机 60min消毒作业后,对空气中白色葡萄球菌的杀灭率≥99.95%;
2.5. ★ 设备对白色葡萄球菌( 8032)进行60Min消毒作业后的菌数≤25(cfu/m 3 );
2.6. ★ 设备开机 60Min消毒作业后,对白色念珠菌(10231)的杀灭率≥99.91%;
2.7. ★ 设备开机 60Min消毒作业后,对黑曲霉菌(16404)的杀灭率≥99.91%;
2.8. ★ 设备对 30m³空间作业2h后PM2.5颗粒浓度≤0.015(mg/m 3 );
2.9. ★ 设备对 30m³空间作业20min后的洁净空气输出比率≥200(m 3 /h);
等离子空气消毒机(移动式)参数
1 . 消毒位置: 移动式消毒
2 . 用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3. 主要技术要求 3.1 安装方式: 移动安装
3.2 输入电压: AC 220V±22V 50Hz±1Hz;工作温度:-10℃~40℃; 工作湿度:≤90%; 大气压力:86kPa~106kPa。
3.3 作用空间 ( m 3 ): ≤1 0 0 m 3 ;
★ 3.4 操控模式不少于四种:手动、自动、语音控制、云控制模式。(提供证明资料)
# 3.5 触摸显 示 :设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、 PM2.5、PM0.5、温度、湿度
▲ 3.6 等离子体寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命 ≥ 4 0000小时;(要求提供检测报告)
▲ 3.7 等离子体密度分布: 1.94×10 19 /m -3 ~ 3.91×10 19 m -3 (提供检测报告);
★ 3.8 面板操作 +手机APP远程操作+语音人机互动
3.9 等离子体发生器为高分子阻燃材料构成,阻燃等级达到 V-0; ( 提供 SGS检测报告 )
3.10 臭氧残留量< 0.002 mg/m³ , 符合《室内空气中臭氧卫生标准》 (要求提供检测报告);
3.11消毒效果:设备持续工作1小时,可使100m 3 房间空气中的自然菌的消亡率 ≥97%、60min/20m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.97%(要求提供检测报告);
3.12智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
★3.13等离子电压工作区≥9KV,(提供CMA资质的检测报告)
3.14 可选 配置负氧离子功能 : 清新空气、消烟除尘,负氧离子发生浓度 ≥1.9×10 8 PCS/cm 3 。(提供配件厂家浓度检测报告)
★3.15净化性能要求:60分钟/100m³,对悬浮粒子≥0.5μm,≥5μm的净化级别达到空气洁净度7级(相当于原10000级)符合GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》(提供检测报告)
- 配置结构
4.1***网4G模块:使用手机APP远程遥控控制,精度高、抗干扰性能好。(选配)
# 4.2无线WIFI连接:使用手机APP远程控制,能够对设备进行集中的管理和控制,方便节省时间。
4. 3 初效过滤器:进风口处安装,初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物,对等离子体发生装置进行保护,可拆卸清洗。
4. 4 等离子体发生装置:等离子电场杀菌,被强电场离子化而产生等离子体。通过等离子体富含的高能电子、自由基等活性粒子可以有效地杀灭空气中的微生物,降解空气中的有害物质,还能吸附微尘。
4. 5 PM2.5传感器:实时监测空气质量,以便自动开启等离子净化空气。 (选配)
4. 6 温湿度传感器:实时监控使用的温度和湿度
4. 7 能通过 遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
5.资质要求
5.1 制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证,且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。
5.2 提供 ISO9001和ISO13485认证证书。
5.3 提供 ISO14001环境管理体系认证和 ISO45001 职业健康安全管理体系认证
5.4生产企业通过高新企业认证
5.5 产品具 有 消毒产品卫生安全评价报告, ***网备案
▲6. 技术先进性
6.1 采用自主知识产权的 等离子消毒器 软件(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告,证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性
6.2 ***平台,具有自主知识产权(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告,证明确实具有上述服务功能,***平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
7.售后服务 生产厂家在 本省内 有办事处,出具证明文件。保修期:设备质保 36 个月,质保期内免费提供设备故障维修和软件升级服务。接到报修通知后 1 小时内应答, 12 小时到达现场。
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