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我院拟于近期对以下一批产品进行调研遴选，欢迎资质齐全、信誉良好的供应商参与。
一、项目基本情况
（一）项目编号：ZBCGB-DYLX202602
（二）采购需求
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分包 |
产品名称 |
产品适用范围/用途 |
规格/技术要求 |
使用科室 |
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包1 |
同种异体骨修复材料 |
用于非承重部位骨缺损的充填、修复，关节、脊柱融合以及非承重骨的重建 |
产品成分为人体骨组织 |
骨科 |
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包2 |
弹力绷带 |
用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用 |
至少具备5cm×450cm、7.5cm×450 cm、10cm×450cm、15cm×450cm规格产品 |
骨科 |
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包3 |
不锈钢克氏针 |
用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定 |
不锈钢材质，至少具备直径1.0mm、1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm、4.0mm规格 |
骨科 |
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包4 |
可调颈托 |
用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑 |
骨科创伤手术配套工具，具备大中小不同规格，可重复使用 |
骨科 |
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包5 |
外周血栓抽吸导管套装 |
适用于去除外周血管系统中的血栓 |
由外周血栓抽吸导管、保护套、止血阀和塑形杆组成，具备不同规格，可满足不同人群或场景使用，环氧乙烷灭菌，一次性使用 |
肝胆、急诊重症、介入等各科室 |
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包6 |
血管内造影导管 |
使用目的是对血管进行造影检查时，用于将造影剂或各种药剂注入。还可作为将导丝及其它导管导入到目的部位的器具使用 |
导管管道带有316不锈钢金属丝编织层，具备不同规格，可满足不同人群或场景使用，环氧乙烷灭菌，一次性使用 |
肝胆、急诊重症、介入等各科室 |
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包7 |
一次性使用输注导管套件 |
用于将治疗溶液输注入患者的外周血管中 |
包括输注导管、配套用啮合导丝、止血阀、检查安全阀、注射器或压力分配装置，具备不同规格，可满足不同人群或场景使用 |
肝胆、急诊重症、介入等各科室 |
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包8 |
大动脉覆膜支架球囊导管 |
适用于辅助扩张主动脉覆膜支架 |
为顺应性球囊，具备不同规格，可满足不同人群或场景使用，环氧乙烷灭菌，一次性使用 |
肝胆、急诊重症、介入等各科室 |
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包9 |
腔静脉滤器系统 |
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞（PE）。适用于已经发生PE或下腔静脉及髂、股、腘静脉血栓形成的患者存在抗凝治疗禁忌证者等情况的；PE同时存在下肢深静脉血栓形成者；髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓；诊断为易栓症且反复发生PE者；急性下肢深静脉血栓形成，欲行经导管溶栓和血栓清除者 |
腔静脉滤器系统由腔静脉滤器、输送装置、导引和回收装置等部件组成，腔静脉滤器由镍钛合金制成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用 |
肝胆、急诊重症等各科室 |
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包10 |
心耳封堵器系统/左心耳引导系统 |
经皮左心耳封堵术（LAAC），用于预防非瓣膜性房颤患者的血栓栓塞事件，降低脑卒中风险 |
由左心耳封堵器和输送系统组成 |
心血管内科 |
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包11 |
真空采血管（分离胶－促凝管） |
用于人体静脉血的收集、运输、存储 |
由试管（玻璃/PET管）、胶塞（胶塞外有塑料防漏保护帽）、附加物、添加剂（抗凝剂、促凝剂）组成 |
检验科 |
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包12 |
腹膜透析管 |
用于腹膜透析，为腹膜透析植入的腹膜导管 |
由导管、接头、螺帽、保护帽、助拧器组成 |
肾脏内科 |
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包13 |
消融电极解剖器 |
甲状腺部分切除/甲状腺全切术、颈部淋巴结清扫、甲状旁腺手术 |
至少包含：镊座、镊体、镊尖、导向件、滴水管（如有滴水功能）、高频电缆线及插头 |
甲状腺乳腺整形烧伤小儿外科 |
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包14 |
钙石灰 |
用于二氧化碳等酸性气体的吸收，与麻醉机配套使用 |
包括罐体，预装有二氧化碳吸收剂，可与迈瑞、德尔格、GE等品牌的麻醉机配套使用 |
麻醉手术部 |
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包15 |
一次性使用可视喉镜片 |
适用于气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗 |
具备各规格产品，可提供配套设备 |
麻醉手术部 |
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包16 |
预装式人工晶状体 |
用于眼科视力矫正的初次植入：成人患者已摘除白内障的无晶状体眼和老视成人患者在屈光性晶状体摘除术后的无晶状体眼 |
产品为预装式人工晶状体，由人工晶状体及植入系统组成 |
眼科 |
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包17 |
一次性使用无菌冲洗针 |
泪道疾病，白内障及泪道清洗 |
由针管、针座、护套组成 |
眼科 |
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包18 |
睑板腺囊肿镊 |
用于夹持眼组织、眼内异物或器械 |
具备圆形头、椭圆形头、方形头等各规格型号，通常采用不锈钢或钛合金材料制成，可重复使用 |
眼科 |
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包19 |
神经和肌肉刺激器用体表电极 |
用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体 |
由导电材料和连接线组成。具备单线、双绞线、平行线的方形、圆形、扇形等各种不同规格 |
神经内科 |
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包20 |
薄膜手套 |
用于防止医生与患者之间的交叉感染 |
医用薄膜手套，穿戴于检查者手部位的用品，具备大中小不同规格 |
各科室 |
（三）产品和服务要求及商务要求（实质性要求）
详见附件1.
二、资格条件（实质性要求）
（一）基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件
1.所投产品属于第一类医疗器械时，产品需提供“医疗器械备案凭证”；
2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时，产品需提供“医疗器械注册证”，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人需提供经营第二类医疗器械的备案证明；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人需提供医疗器械经营许可证。
3.若所参与产品为“四川省药品和医用耗材招采管理系统”***网产品，供应商须是“四川省药品和医用耗材招采管理系统”中的配送企业；（提供药品和医用耗材招采管理系统供应商信息页面截图）。***网产品无需提供。
4.所参与产品的合法有效的销售授权书。所配送产品生产企业对其生产产品由配送供应商销售的授权书，或具有授权权限的代理商对配送产品的授权（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对配送产品授权链条的完整性）
三、评审程序及方法（实质性要求）
详见附件2
四、供应商须知（实质性要求）
（一）文件递交事项
1.响应文件递交方式：现场递交或邮寄（邮寄以收到文件时间为准）。
2.文件递交时间及地点：
①递交时间：2026年09月28日至2026年10月9日（节假日除外），每天上午8:30～11:30，下午2:30～4:30，逾期不再受理。
②地点：****中心****楼招标采购部。
③文件递交时只提交响应文件，报价单在议价时现场提交。
④响应文件要求：正本1份、副本1份
（二）其他：
1.本项目支持按照分包单个响应或多个响应（均在同一响应文件中体现）。
2.实际采购产品和数量以采购人向供应商发送的送货通知为准。
3.本项目不接受联合体参与，不允许分包、转包。
4.响应文件须附所投产品真实实物拍摄图片，每张图片需标注产品名称、规格型号；图片须清晰地呈现产品全貌、产品注册证标识、外包装及关键组件。
5.本项目所投产品，需提供产品医保码截图（详见附件5）。
6.参与供应商所提供的响应文件资料均应加盖鲜章。
7.议价时供应商须提供三家同等级医院使用所投产品的销售发票（如有）。
（三）资料封装要求（实质性要求）
1.响应文件须按照响应文件格式编制（详见附件4），密封并装订成册；
2.密封袋的最外层应清楚地标明参与项目名称、参与供应商的名称、参与分包、联系人和联系方式等相关信息。
五、联系方式
采购人：****中心医院
地 址：****街****号
联系人：
归口管理部门（医学装备部）联系人：张老师，电话：0827-***1345
招标采购部联系人：冯老师，电话：0827-***1445
附件：
1.产品和服务要求及商务要求
2.评审程序及方法
3.医用耗材供应商考核细则
4.响应文件格式
5.信息表（包括3个分表）
****中心医院
2026年9月28日
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本公告地址：https://www.12369zb.com/view/2548/ckyC5aABni4p5U9X8ODe.html
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