长沙县安沙镇卫生院长沙县安沙镇卫生院2026年医疗设备采购合同公告

政府采购合同编号： XSCG-GK-202606250014-1
采购方式： 公开招标
合同类型：货物类
采购人（甲方）: 长沙县安沙镇卫生院
采购人地址： 长沙县安沙镇毛塘铺
供应商（乙方）: 湖南亿涵医疗科技有限公司
供应商地址： 湖南省长沙市雨花区长沙市雨花区红****楼房

序号	标的名称	政府采购品目	型号规格	数量单位	数量	总价(元)
1	全自动生化分析仪	临床检验设备	★1、工作速度：分立式,生化恒速≥600 测试/小时（不含ISE离子电极），仪器要求开放式机型。 2、测试范围：临床生化、电解质等。 3、系统功能：24小时连续开机，急诊优先插入。 4、校准方法：线性校准和非线性校准，至少列举9种方法。 5、样本类型：血清、血浆、尿液等。 6、测试方法：一点终点法、两点终点法、速率法（动力学法）、两点速率法（固定时间法）、ISE电位测量法。 7、交叉污染率：≤0.08% 。 8、样本量：1.5～80μl，0.1μl递增。 9、试剂盘：≥88个试剂位（不含任何形式扩展位置）。 10、样本位：≥115个（不含任何形式扩展位置）。 11、试剂量：10～400μl，0.5μl递增。 12、具有24小时连续冷藏试剂功能, 2～8℃，可连续24小时冷藏。 13、比色杯：≥115个，标配石英比色杯，光径5mm，每个比色杯可单独更换。 14、最小反应液体积：≤100μl。 15、光源：卤素灯，灯泡可自动休眠与唤醒。 16、分光系统：光栅式后分光。 17、吸光度范围：线性范围：-0.2～3.3Abs。 18、波长：标配≥14个；选配和扩展无效，波长准确度：±1nm。 ▲19、恒温装置：非固体直热，提供注册证证明文件或其他技术证明材料。 20、配置要求：配套数据处理终端。	台	1	99000
2	离心机	临床检验设备	一、主要技术参数： 1、LCD液晶显示：时间、转速、离心力、运行状态、转子号、升降速模式、存储模式、错误代码等信息。运行中可随时修改参数，无需停机，操作简便。 2、采用微机控制、交流变频电机，转速控制精度高。 3、自动计算RCF值，时间设定可精确到秒，倒计时小于一分钟时以秒显示。 4、采用特殊的减震器（三级减震），减震效果良好，具有自动平衡功能。离心完毕后声音提示并自动开盖（便于样品降温）。 5、适用于2ml/5ml真空采血管离心(长短通用）。 6、采用电子门锁/机械门锁双重设计，简单耐用。可在断电及故障状态下打开门盖。 7、设有门盖保护、超速、过流、过压、过热、不平衡等≥15种保护功能，故障自动声音报警显示、停机提示。 8、10档升降速模式（其中≥8档为自由停车），多种存储工作模式。 9、所有转子、管套均可高温高压灭菌消毒，采用全钢结构，不锈钢离心腔。 10、最高转速：≥6000r/min 12、最大相对离心力：≥5200×g 13、最大容量：≥4×100ml 14、显示类型：液晶显示 15、时间控制：0-99min59s/0-99h59min 17、转速精度：±10rpm 18、噪音： ≤55 dB(A) 21、重量： 30Kg±2Kg 二、配置： 1、主机 1台 2、水平转子 16*15ml（圆尖底通用离心管)	台	1	5800
3	生物显微镜	临床检验设备	1、主要技术指标： 1.1生物显微镜； 1.1.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离须为国际标准45mm； 1.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构； 尺寸为：≥120 * 130mm；行程为：≥75mm（X）* 30mm（Y） 1.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤； 1.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25 ； 1.1.5 照明系统：LED光源； 1.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥430 mm，视场数≥20； 1.1.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20； 1.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式≥4孔物镜转盘； 1.1.9 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）； 2.1.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理； 2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。	台	1	7000
4	恒温水箱	临床检验设备	1、容积（L）≧50； 2、材质：镜面不锈钢内胆； 3、控温范围（℃）：RT+5～60； 4、温度波动度（℃）：±0.5℃； 5、温度均匀度（℃）：±0.1℃； 6、门：玻璃内门； 7、隔板（块）：2。	台	1	2200
5	超纯水机	临床检验设备	1、主要技术指标： 1.1进水水源：市政自来水； 1.2产水量：≥40L/H； 1.3取水速度：3-5L/min； 1.4产水指标：电阻率：≥18.2MΩ.cm@25℃；重金属(mg/l)＜0.01；细菌去除率＞99.6%；总有机碳（TOC）＜10ppb；微颗粒物:(＞0.2um)＜1个/ml； 1.6外型尺寸（mm）：570*370*930（±5mm）。 2、产品功能特点： 2.1系统采用智能集成电路控制板连续产水，开机自检、缺水保护报警、停电自动保护、水箱缺水自动制水、水箱满水自动停机、超低压保护、RO膜自动冲洗等功能； 2.2设备采用定量耗材管理系统，可根据用户用水水质情况、耗材失效进行提示，及时告知客户设备运行情况； 2.3设备具有进水/进膜压力、水质、水温、运行状态在线监测，LCD液晶大屏实时在线显示，可直观设备一切状况； 2.4设备具有连续不间断制水时间过长保护功能，防止设备耗材更换不及时、操作时间过长导致配件提前老化； 2.5整体设备集成化设计； 2.7采用注塑式大容量一体化预处理柱及离子交换柱，操作方便，耗材更换简单； 2.8主机配有独立取水口，方便用户其他用水需求； 2.9若自来水水压临近启动点波动过大频繁启动，设备设有程序触摸按键应急启动，同时设有备用触摸按键； 2.10设备满足各型生化仪配套及其它检验室分析用水、医学实验用水；水质完全符合中国实验室用水规格GB8882-2008标准。	台	1	4800
6	心电图机	医用电子生理参数检测仪器设备	1、≥5英寸电容触摸屏，支持调节屏幕亮度。 2、支持英文、中文拼音输入。 3、重量≤1.3kg。 4、内置大容量锂电池，工作时间至少9小时。可查看电池详细状态：电压和电量百分比。 5、具有导联状态示意图，具有电极反转提示功能。 6、具有信号质量检测功能。 7、支持身份证/社保卡信息读取。 8、心电导联顺序：标准、cabrera、NEHB。 9、具有自动、手动、节律、RR四种心电图报告模式。10、具有实时采样、触发采样、周期采样、预采样四种采样模式。 ▲11、支持30分钟实时采样时间，支持波形冻结功能，可冻结回顾过去30分钟心电波形，并支持选段打印。 12、显示格式：3*4+1R、6*2、6*2+1R； 打印格式：3*4、3*4+1R、3*2+2*3。支持USB外接激光打印机。 13、心率测量范围:30~350bpm；A/D转换位数：≥24位 14、采样率：≥32kHz；起搏采样：≥48kHz 15、共模抑制比≥140dB；时间常数≥5S 16、耐计划电压：±970mV 17、系统噪声≤12uVp-p 18、输入阻抗≥100MΩ 19、频率响应：0.01-500Hz 20、滤波： 漂移滤波:0.01Hz、0.05Hz、0.15Hz、0.25Hz、0.32Hz、0.5Hz、0.67Hz、关闭。 低通滤波: 75Hz、100Hz、150Hz、270Hz、300Hz、350Hz、500Hz、关闭。 肌电滤波：25Hz、35Hz、45Hz、关闭 交流滤波：50Hz、60Hz、关闭 21、灵敏度(增益)：1.25mm/mV(x0.125)、2.5 mm/mV( x0.25)、5 mm/mV(x0.5)、10 mm/mV(x1)、20mm/mV(x2)、40mm/mV(x4)、20/10mm/mV、10/5 mm/mV 以及AGC(自动)增益。 22、走纸速度：可选择 5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。 23、具备基于 Glasgow 算法的 12 导联心电静息分析功能。 24、***网线连接计算机，可通过计算机查看心电病例并拷贝病例到其他存储设备。 25、内置存储可存储≥2000份病例。支持扩展外置U盘、TF卡存储更多病例。具有病历搜索功能，支持姓名、ID号模糊搜索。 26、***网络； 27、支持USB连接鼠标/键盘/扫描枪。 28、传输协议支持FTP/DICOM/HL7/HTTP/SAMBA。 文件传输格式支持BIN/PDF/JPG/BMP/SCP/XML/DICOM_BMP/DICOM_ECG。 29、具有待机自动待机，定时关机功能 30、配置要求：12导心电导联线1根；胸电极吸球6个；四肢电极夹4只；记录纸1本；锂电池1个。	台	1	11000
7	心电监护仪	医用电子生理参数检测仪器设备	外观设计： 1、主机集成附件收纳槽，方便附件进行收纳放置。 2、≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率≥800*600。 3、标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时。 4、安全规格：ECG, RESP、TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 5、主机使用寿命≥10年。 6、整机防水等级≥IPX1，SPO2模块≥IPX2。 技术参数： ▲1、标配5导心电；可升级12导心电，可升级12导心电静息分析功能。 3、具备HRV心率变异性分析功能。 3、具有多导同步分析功能。 4、共模抑制能力≥106db。 5、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。 6、心律失常分析适用于成人/儿童/新生儿,要求提供≥27种，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等。 7、具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况。 8、具有QT/QTc测量功能。 9、可升级masimo/nellcor血氧。 标配PI血氧灌注指数。 10、NIBP测量范围：10 mmHg-290mmHg。 11、HR测量范围：成人：15~300bpm ,儿童/新生儿： 15~350bpm。 12、RESP测量范围：0-200 bpm。 13、具有24小时血压动态分析功能。 14、具有辅助静脉穿刺功能。 15、心电算法通过MIT-BIH/AHA/CU/ESC/NST/CSE等权威数据库测试，保证心率统计和心律失常分析的准确性。 软件功能： 1、支持计时器功能，可以同时显示最多≥4个计时器。 2、支持监测参数报警限一键自动设置功能。 3、可升级临床辅助工具：脓毒血症指南、EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数、24小时心电概览、CCHD先心病筛查。 4、支持≥2400小时趋势图/表、≥3500组NIBP列表、≥2500组报警事件、≥72小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾。 5、支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面。 6、用户可自定义调节界面布局波形和参数功能。 7、计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算功能。 8、具备监护、待机，演示、体外循环、隐私和夜间等工作模式。 9、具备他床观察功能，支持最多≥12床。 10、***网、内置无线 wi-fi，可连接同品牌中央监护系统 ，支持 HL7 协议连接医院信息系统。 配置要求： 导联线、血压袖带、血氧探头各3套，整机加配台车。	台	1	9500
8	输液泵	其他医疗设备	1、输液模式 流速模式，滴速模式，时间模式，体重模式，剂量模式、药物库； 2、适用输液器 适用于普通和泵用一次性使用输液器； 3、输液精度 ±5%； 4、输液速度 (0.10～2001.00)ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 5、滴速速度 （1～100）d/min，步长为≤1d/min； 6、预置量 (0.10～9999.99) ml，最小步进≤0.01ml,“0”表示设定为无输液限制量； 7、预置输注时间范围 00h00min～99h59min（时间模式）； 8、累积量 0-36000 ml； 9、静脉畅通 具有KVO功能，保持静脉畅通； 10、KVO速度 （0，0.10～10.0）ml/h，最小步进应为≤0.01ml/h； 11、快速输注 具有快速输液功能，用于应急抢救； 12、BOLUS流速 （0.10～2001.00）ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 13、BOLUS液量 （0，0.10～9999.99）ml，最小步进≤0.01ml； 14、冲洗功能 具备自动冲洗和手动冲洗功能； 15、冲洗速度 （0.1～2001.00）ml/h，最小步进为≤0.1ml/h； 16、冲洗液量 （0，0.10～9999.99）ml，最小步进为 ≤0.01ml； 17、气泡检测 超声波气泡检测，≥5档（包含25 ,50,100,250,500ul） 18、动态压力 具有动态压力显示，实时显示压力信息； 19、阻塞压力 ≥13档 （10～130）kPa可调； 20、加温功能 自带加温功能，不需要外置加温模块或者加热器； 21、夜间模式 启动夜间模式后，屏幕变暗，按键音关闭； 22、日志不少于1600条历史记录； 23、声光报警 门未关、气泡、阻塞、输液完成、接近完成、忘记操作、电池供电、电量低、电池耗尽、交流掉电、加热错误、输液管错误、设备异常等； 24、具备 Anti-Bolus或类似功能,防止误关机，药物库，防反转检测功能，双CPU监控，快速给药，按键锁，在线滴定功能：不中断输液情况下可以安全更改速率； 25、装夹方式 固定夹可旋转，固定在输液架或者救护车内横杆上； 26、电气分类 I类CF型； 27、防水等级≥IP24； 28、净重 ≤1.4kg 29、内置电池 25ml/h的速度连续工作时间大于5小时； 30、整机配套可移动支架。	台	2	5600
9	便携式B超	医用电子生理参数检测仪器设备	技术参数： 1.监视器：≥12英寸专业LCD显示器 2.显示模式：B、B+B、4B、B+M、M、B+PW 3.动态范围可调，范围：30dB～150dB 4.体位标记≥130种 5.局部放大：≥4倍放大，≥8档可调，并具备实时缩放功能 6.伪彩显示：≥6种 ▲7. 硅胶标准键盘，上有PW操作按键，具有PW功能 8.凸阵探头（标配）：超宽频，≥5变频（包含2.0/3.0/4.0./5.0/6.0MHz） 9. B-模式测量：距离、周长、面积、体积、比率、狭窄比、直方图等； ★10.PW模式测量：脐血流、速度、加速度、频谱描记等 11.测量计算软件包：腹部、妇科、产科、小器官、心脏、泌尿外科、矫形外科、外周血管等。 12.产科测量与分析软件：距离、胎囊、羊水指数、头臀径、股骨长、腹围、腹部横径、躯干横截、胸直径、颈部透明层、双顶径、头围、小脑径、枕额径等，可计算孕龄、胎重、预产期、胎儿生长曲线等 13.可存储PDF格式报告 14.全屏幕中英文注释输入，中文输入法≥2种，其中有五笔中文输入法 15.支持外接鼠标。 16.内置大容量锂电池，且屏幕提供电量显示信息。 17.探头及耦合剂均在机器上有专门的放置架，方便携带。 二、设备配置要求： 1、全数字化主机系统：1套 2、2.0～6.0MHz超宽频、五变频腹部凸阵探头：1个 3、≥12英寸LCD监视器：1台 4、全激活探头接口：2个 5、全科测量分析软件等其他附件：1套	台	1	59000
10	多频震动排痰仪	其他医疗设备	1.设备用途： 采用高频胸壁震荡（HFCWO）核心技术，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全患者，促进气道清除排痰或改善支气管引流。 2.结构形式：台式二合一设计； 3.显示与控制：≥5英寸彩色液晶触摸屏，集成一键飞梭旋钮，支持参数可视化调节与快捷操作。 4.导气方式：二级导气软管双通道充气技术，双管路同步充放气； 5.振动频率范围：5Hz-20Hz连续可调，采用DSP数字频率控制技术，频率误差±15%； 6.治疗过程中的压强：治疗仪具有压强指示装置，压力调节范围分为≥10档，压强为0.5Kpa--3.2 Kpa, 误差±0.2Kpa； 7.工作模式：治疗仪具有手动模式、≥五种自动程序模式及用户自定义模式。 自动模式按体型不同而分级定制，包含但不限于以下模式： 儿童1-7岁模式(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)；儿童7-15岁模式(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)；成人瘦弱模式(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)；成人正常模式(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)；成人丰腴模式(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)； 自定义模式：治疗前设定各时段的压力、频率及时间，治疗中不可调。 8.定时功能：自动模式定时时间5min--20min，步距1min，手动模式定时时间范围覆盖1min--60min，步距为1min。 9.排痰机工作噪声：正常工作的整机噪音≤50dB。（A计权） 10.排痰机手动释压： 治疗仪提供在各种状态下手动释放加压装置气压的措施。该措施只需一个动作就能完成。 11.手控触发器有“暂停”、“启动”、“停止”三项功能,必要时可利用手控器进行快速停机，安全性能更高。 12.？掉电保存功能？：系统自定义模式下掉电保存机制，能够在断电时自动保存当前的治疗数据，确保下次开机时能够恢复上次的治疗记录 13.充气背心：可拆洗充气背心和胸带，采用医用级TPU气囊与抗菌面料外套分离设计，标配3组全胸智能感应背心及3组半胸便携式充气带。	台	2	72000
11	动态心电图机	医用电子生理参数检测仪器设备	1、采集盒： 1.1 SD卡存储，容量≥1G； ▲1.2 ≥1.46 寸全彩LCD液晶屏幕，可显示波形、电池电量、记录时间、记录状态、病人信息、事件标记、起搏状态等信息； 1.3配备3键键盘，具有事件按钮； 1.4灵活的数据传输方式，同时支持SD卡和USB2.0高速传输、读取数据； 2、信号处理： 2.1频率响应：0.05～60Hz ； 2.2输入阻抗：≥20MΩ； 2.3输入回路电流：≤0.1μA ； 2.4噪声电平：≤50μVp-p； 2.5极化电压：±300mV； 2.6共模抑制比（CMRR）：≥100dB； 2.7时间常数：≥3.2s； 2.8增益：5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV； 2.9记录通道：12导、3导二合一，自动识别导联类型、完成记录模式切换； 2.10采样率：≥25600 Hz； 2.11 A/D转换精度：24位； 2.12记录天数：0、1、2天可调； 2.13起搏检测：多通道同时检测，可识别±2mV～±200mV, 0.1～2.0ms的起搏信号； 3、分析软件 3.1软件同时兼容3/12导联记录盒； 3.2具自由配置软件界面工作流程； 3.3专用儿童模式：提供针对儿童的特异性分析算法来进行儿童患者的数据分析，提高分析的准确性； 3.4心电数据滤波：提供工频滤波、基线漂移滤波、低通滤波等多种滤波功能，提高所采集的心电信号质量； 3.5丰富的心律失常分析手段：自动识别各类心律失常，可根据需要修改心律失常的自动判别参数，支持自定义心律失常事件； 3.6准确的QRS形态分类，可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起搏、伪差等心拍类型，并支持不少于20种模板分类选项； 3.7模板编辑功能：具有模板合并和拆分功能，方便医生进行快速归类，并对编辑过的模板进行标记； 3.8散点图分析：可以提供Lorenz散点图、差值散点图、24小时散点图、小时散点图、时序散点图等多种散点图工具，支持散点图反向定位心搏操作，帮助医生快速诊断异常心搏；支持任意时间段散点图显示，实现快速编辑和确认短暂房颤、短阵过速心律失常现象； 3.9叠加图分析：提供心搏叠加窗口，具有反混淆分析功能，能根据心搏形态差异对异常心搏（特别是宽QRS波群或伪差）进行快速分辨、圈选，并加以修改。 3.10配置要求：配置心电导流线3副。	台	2	40000
12	动态血压监测仪	医用电子生理参数检测仪器设备	1、采集盒： 1.1 OLED彩色屏幕显示，能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果； 1.2扇形设计袖带，袖带延长管连接处采用自锁结构， 1.3灵活的数据传输方式，支持type C或无线蓝牙的方式进行数据传输、读取； 1.5防水等级：支持≥IP22防水等级； 1.6直流电源，2节AA电池供电； 1.7支持事件记录功能，可对血压数据进行分析； 1.8支持体位记录功能，能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况； 1.9数据存储器：闪存储存，存储≥300组数据。 2、测量范围 2.1测量方法：示波法； 2.2量程：0 mmHg～300 mmHg，精度：±3 mmHg (±0.4kPa) ▲2.3压力测量范围：10 mmHg～290 mmHg，最大平均误差：±5 mmHg（0.67kPa），最大标准偏差：8 mmHg（1.07kPa）； 2.4脉率测量范围：40 bpm～240 bpm； 2.5过压保护：当血压测量压力值超过297mmHg±3mmHg时，开启过压保护； 2.6监测时长：≥24小时； 2.7监测间隔：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟； 2.8安全系统：最大充气气压为≥300 mmHg，最大测量时常为≥120 s。 3、分析软件 3.1能够自动生成解释性总结，提供诊断术语库； 3.2具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找 3.3可自动删除已读取数据； 3.4具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具，能够更加直观的分析数据； 3.5支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣分析，多种分析功能辅助医生分析诊断； 3.6相关图分析：可查看收缩压和舒张压相关性，查看全部和部分相关图，数据范围可支持总体、白天、夜间； 3.7提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置； 3.8数据管理和报告打印：用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息； 3.9支持与同品牌信息化系统集成，实现数据传输功能。 3.10配置要求： 带导线袖带2副；挂包2个；打印机1台。 UPS数据线1根；便携袋1个。 碱性电池2个；动态血压延长管条。 动态血压监测仪分析软件1台。采集盒2个。	台	1	13000
13	洗胃机	其他医疗设备	1、技术规格： 1.1结构：无油蠕动泵为动力，无堵塞开放式结构； 1.2压力反馈控制系统，强力换向防堵结构； 1.3压力、液量双重安全保护； 1.4实时显示洗胃状态、次数； 1.5采用微电脑控制，全中文液晶显示。 2、主要功能： 2.1洗胃：进液和出液异步进行，先出液后进液； 2.2平衡：在“停止”或“洗胃”状态下，按此键机器完成一个出液过程后，自动转换成“洗胃”状态的进液； 2.3清零：机器在“停止”状态时，按此键可对洗胃次数进行清零； 2.4具有复位键； 2.5具有暂停键。 3、主要性能参数： 3.1进、出液量：机器进液量在300ml～350ml之间；出液量在375ml～450ml之间； 3.2清洗液的流量 ：机器洗胃接口处清洗液流量≥2000ml/min； 3.3限定压力：压力绝对值应在47kPa～67kPa范围中； 3.4工作噪声：≤65dB； 3.5输入功率：≤100VA。	台	1	4500
14	病床	病房护理及医院设备	1、尺寸：2100长*900宽*500高（mm）（±20mm）； 2、床头采用ABS整体注塑成型，床头尾板可拆卸方便，可兼做CPR急救功能，床尾板外侧设有可插患者信息卡的床头卡，床头尾板单位面积承受力大； 3、床框：采用≥1.2mm厚优质钢材折弯成型、床面采用冷轧钢板折叠焊接成型；喷塑 4、床面板：采用钢板厚度为≥1.0mm，并超声波除锈，静电粉末喷塑，抗冲击永不生锈，背部床板为双支撑式，或均匀分散压力，起放更稳,气孔便于透气；摇杆：带限位保护装置，双向到位保护功能，万向节连轴结构，可轻松操作调节背部、腿部体位；防尘结构； 5、六档铝合金护折叠式护栏 ； 6、功能：床面单摇两折,整床背部或升降0o-75°； 7、床体承载重量≥250kg。	台	30	66000
15	医用床头柜	病房护理及医院设备	1、规格：480*470*760mm(±5mm) 2、采用优级ABS全新纯正工程塑料注塑成型， 3、配置一个活动抽板，抽板内有温度计凹槽，饮水瓶凹槽、一个抽屉、一个小柜、一个毛巾架。 4、配置可折叠隐蔽式毛巾架。 5、柜内配有一个隔板，柜内可放置热水瓶。 6、承载量≥35kg。	台	30	9600
16	碳14测量仪	临床检验设备	1、采用双道采集数据； 2、无需淬灭校正； ▲3、自动给出 DPM 及HP感染的阴性，不确定，阳性+，阳性++，阳性+++阳性++++六类诊断结果； 4、自动故障诊断； 5、自动扣除本底计数； 6、自带热敏式微型打印机； 7、采用卡式进样，解决了上下传动和抽屉式进样带来的机械故障； 8、所有线路板均高度集成； 9、≥13*4cm 大尺寸液晶显示屏； 10、插卡就可自动完成测量； 11、一机多用，凡℃标记的呼气试验均可测量； 12、本底计数率<40min； 13、计数精密度:符合统计涨落的理论期望值； 14、8小时稳定性误差≤10%； 15、计数容量无限制； 16、测量时间仪器自动选定≤250S； 17、尺寸:310*300*270 mm(±5mm)； 18、净重:≤10 kg； 19、仪器可随时升级，与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告； 20、***网，连接扫码检，接入LISHIS.PACX等系统。	台	2	20000
17	血细胞分析仪	临床检验设备	▲1、测试速度：CBC+DIFF≥80标本/小时；CBC+DIFF +CRP≥60标本/小时； 2、可检测参数：2.1可报告参数≥25项；2.2研究参数≥8项，包含NLR PLR；2.3特定蛋白参数≥4项；2.4图形≥6个； 3、样本类型：全血、末梢血、预稀释； 4、样本位：一次性可放置60个样本（支持无间断连续上样）+1个急诊插入位； 5、样本用血量： 5.1 CBC/(CBC+DIFF)≤22μL；CRP/SAA/(CRP+SAA)≤10μL；三联检≤30μL； 5.2预稀释模式≤20μl； 6、血红蛋白测定：血红蛋白的测定为无氰化物比色方法，采用十二烷基三甲基氯化铵裂解红细胞； 7、WBC分类通道：≥2个，有单独的嗜碱性粒细胞分类通道（BASO通道）； 8、显示范围：WBC：（0-999.9）*10？/L；RBC：（0-18）*1012/L；HGB：（0-300）g/L；PLT：(0-9999)*10？/L；HCT：（0-100%）； 9、线性范围：WBC：(0.00-500.00)*10？/L；RBC：(0.00-8.50)*1012/L；HGB：（0-250）g/L；PLT：（0-5000）*10？/L；HCT：0%-67%； 10、空白计数：WBC≤0.20*10？/L；RBC≤0.02*1012/L ；HGB≤1g/L ；PLT≤5*10？/L；HCT≤0.5%； 11、携带污染率：WBC≤0.5%；RBC≤0.5%；HGB≤0.5%；PLT≤1.0%；HCT≤0.5%； 12、精密度： 12.1 参数：WBC；检测范围：(3.50-7.00)*10？/L；精密度（%）：3.0； 检测范围：(7.01-15.00)*10？/L；精密度（%）：2.5； 12.2参数：RBC；检测范围：(3.50-6.50)*1012/L；精密度（%）：1.5； 12.3参数：HGB；检测范围：(100-180)g/L；精密度（%）：1.5； 12.4参数：MCV；检测范围：(70.0-120.0)fL；精密度（%）：1.0； 12.5参数：PLT；检测范围：(100-500)*10？/L；精密度（%）：5.0； 13、特定蛋白： 13.1线性范围 ：CRP：（0.2-370）mg/L；SAA：（5-500）mg/L； 13.2精密度：变异系数CV≤4%； 13.3稳定性：开机处于稳定工作状态后第2个小时、第4个小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对误差≤10%； 13.4温度准确度与波动度：温度在设定值的±0.5℃内，波动度不超过±1℃； 13.5携带污染率：携带污染率≤0.5%； 13.6加样准确度与重复性：加样准确度误差不超过±5%，变异系数≤2%； 14、测量原理：激光流式细胞计数、小孔阻抗法、比色法、免疫散射比浊法； 15、参考范围分组：默认参考组有“新生儿”、“儿童”、“成男”、“成女”和“通用”，以及无数量限制的自定义参考组； 16、工作环境：使用环境的海拔高度≤3000m； 17、使用期限：10年； 18、进样方式：自动进样（支持末梢血批量自动检测）、封闭进样； 19、试剂管理：面试剂管理系统（包括名称、批号、开瓶日期、开瓶有效期、有效期、容量、灌注、解锁、废液桶监测等），可通过试剂卡对试剂余量进行记录；可实时监控溶血剂、稀释液和蛋白抗体余量； 20、试剂种类：血常规：2种溶血剂，1种稀释液；特定蛋白：2种特定蛋白试剂盒； 21、质控：提供具有中华人民共和国注册证的高、中、低三水平配套质控品； 22、质控类型：L-J质控、X-B质控、蛋白质控分析； 23、特定蛋白定标：提供原厂配套定标品，5点定标； 24、操作软件：支持全中文操作（可设置包含英文语言）； 25、数据存储：可自动存储≥100000个样本数据及病人信息，6000条质控测试结果，且数据可通过U盘导出实现无限存储； 26、主机接口：6个USB 2.0接口（可以同时连接键盘、鼠标、扫描枪、U盘、打印机等）、1个LAN网口、1个RS232串口； 27、LIS连接：支持接入院方LIS； 28、显示：12.1寸LCD彩色触摸屏； 29、信息输入：内置条码扫描器读入、刷卡输入、U盘导入、LIS获取、手动输入、DMS输入； 30、信息输出：DMS数据管理软件，可外接打印机，样本测量结果可发送LIS，可U盘导出样本数据、质控数据、定标结果、携带污染率和日志； 31、异常提示： 31.1故障提示：故障按钮会从黑色变成红色，蜂鸣器发出报警声； 31.2病理学提示； 32、双限值设置； 33、排堵维护：采用DIFF通道清洗、宝石孔排堵等措施进行排堵维护； 34、采样针自动维护：采样针具有自动清洗及自动防护功能，确保采样针清洁及准确吸样； 35、36点详见采购文件	台	1	49000
合计金额小写： 478000 元 合计金额大写：肆拾柒万捌仟元整

序号	设备名称	数量	规格型号	产地品牌	单价预算	医院合计预算	单价	合计报价
1	全自动生化分析仪	1	AS-690	上海/蓝怡	99000	99000	99000	99000
2	离心机	1	DH6A	湖南/多恒	5800	5800	5800	5800
3	生物显微镜	1	CX23LEDRFS1C	广州/仪景	7000	7000	7000	7000
4	恒温水箱	1	DH-11L	湖南/多恒	2300	2300	2200	2200
5	超纯水机	1	CCH-H40	湖南/创纯	4900	4900	4800	4800
6	心电图机	1	H301	深圳/科曼	12500	12500	11000	11000
7	心电监护仪	1	ND10A	深圳/科曼	10000	10000	9500	9500
8	输液泵	2	T2000	深圳/好克	3000	6000	2800	5600
9	便携式B超	1	DUS60	深圳/理邦	70000	70000	59000	59000
10	多频震动排痰仪	2	PTJQ-8000B	吉林/日成	38000	76000	36000	72000
11	动态心电图机	2	SE-2012A	深圳/理邦	22000	44000	20000	40000
12	动态血压监测仪	1	SA-10	深圳/理邦	14000	14000	13000	13000
13	洗胃机	1	DXW-A	南京/道芬	4500	4500	4500	4500
14	病床	30	KC-A08	湖南/科呈	2450	73500	2200	66000
15	床头柜	30	KC-L39	湖南/科呈	340	10200	320	9600
16	碳14测量仪	2	YH04D	安徽/养和	11000	22000	10000	20000
17	血细胞分析仪	1	H60S CRP	深圳/理邦	50000	50000	49000	49000
								478000

收款账户： 长沙银行股份有限公司湘府路支行(湖南亿涵医疗科技有限公司:810000173437000001)
3.预付款保函： 否

无

4.支付形式：单位自行支付
四、交货时间、地点和方式
交货时间：在合同签订后30天内交货并安装调试完毕
交货地点：采购人指定地点 五、验收标准和方法
（1）验收主体：甲方为项目的验收主体
验收组织方式： 自行组织
是否邀请本项目的其他供应商： 否
是否邀请专家： 是
是否邀请服务对象： 否
是否邀请第三方检测机构： 否
验收组织的其他事项：

1、本项目验收标准按照长财采购[2024]5号文执行。

（2）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7日内组织验收
（3）履约验收方式： 分期/分项验收
（4）履约验收程序： 按照长沙市政府采购履约验收规定的程序。
（5）履约验收的内容：
技术履约验收内容：

详见主要技术参数。

服务履约验收内容：

1 、产品运输、保险及保管

1.1中标供应商负责产品到施工地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。

1.2中标供应商负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格后，产品损毁的风险转移至采购人。

1.3中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。产品到货日期与出厂日期的时间间隔不得超过6个月。

1.4中标供应商负责其派出的所有人员的人身意外保险。

2、安装调试

2.1中标人负责产品送货上门及安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费、及协调费等均包含在投标报价中，由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应和采购人及采购单位取得联系，以便采购人及采购单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

商务履约验收内容：

投标人对下列条款在投标文件中进行承诺，提供承诺函，格式自拟并加盖投标人公章：

1.本项目核心产品（全自动生化分析仪）整机质保5年，其他设备整机质保期要求3年。若所投产品厂家正常保修超过3年的，以厂家正常保修期为准；若投标人承诺的质保期超过3年的，以投标人承诺的质保期为准；所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过3年的，以质保期长的为准。超出厂家正常保修范围的，中标供应商需向厂家购买。

2.投标人负责所供应设备接入采购人的信息系统（PACS，HIS，LIS等），并负责设备的软件更新升级。医疗专业软件配密钥；具备专用软件一键恢复功能。与之相关的所有费用均包含在投标报价中。

3.投标人提供的所有设备所需配套耗材、试剂须符合上级医保等管理部门采购要求和物价政策且为湖南省内医院最低价。

4中标人所提供的所有医疗设备出厂日期与采购日期不超过1年。

（6）履约验收标准：

1、本项目验收标准按照长财采购[2024]5号文执行。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则由采购人承担。

3、设备到货后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标供应商向长沙县安沙镇卫生院提交验收单，经签字确认后，长沙县安沙镇卫生院****中心再组织核实及验收(如货物属于医用计量器具，中标供应商须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标供应商承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标供应商需接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延1-3个月。

4、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

5、采购人与中标供应商双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

（7）履约验收的其他事项：

本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商提供，采购人不再支付任何费用。

六、知识产权归属和处理方式

1 乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利。

2 甲方使用乙方提供的货物对第三人构成侵权的，应当由乙方承担全部法律责任，给甲方造成损害的，乙方应当承担赔偿责任。

3 甲方委托乙方开发的产品，甲方享有知识产权，未经甲方许可不得转让任何第三人。

七、甲方的权利和义务
1.甲方有权依据双方签订的合同对乙方提供的货物进行验收。当验收结果未达到标准时，有权依据合同约定要求乙方由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
2.根据本合同规定，按时向乙方支付应付货物费用。
3.国家法律、法规所规定由甲方承担的其它责任。

4.其他：无

八、乙方的权利和义务
1.根据本合同的规定向甲方收取相关货物费用。
2.接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，接受甲方的监督。
3.国家法律、法规所规定由乙方承担的其它责任。

4.其他：无

九、违约责任
1. 甲方自交付之日起30日内支付款项；另有约定的，付款期限最长不得超过60日。约定采取履行进度结算、定期结算等结算方式的，付款期限应当自双方确认结算金额之日起算。合同明确需检验或验收的，应明确检验或验收期间，约定交付后经检验或者验收合格作为支付条件的，付款期限应当自检验或者验收合格之日起算；采购人拖延检验或者验收的，付款期限自约定的检验或者验收期限届满之日起算。甲方不得以法定代表人或者主要负责人变更，履行内部付款流程，或者在合同未作约定的情况下以等待竣工验收批复、决算审计等为由，拒绝或者迟延支付中小微企业款项。甲方存在迟延支付乙方合同款项的，应当承担付款逾期利息。双方对逾期利息的利率约定为年息0.05%（约定利率不得低于合同订立时1年期贷款市场报价利率），未做约定的，按照每日利率万分之五的标准支付逾期利息。
2. 甲方不得以行政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任人更替等为由违约毁约。因国家利益、社会公共利益需要改变政策承诺、合同约定的，应当依照法定权限和程序进行，并依法对乙方因此受到的损失予以补偿。

3.其他：无

十、成本补偿和风险分担约定

无

十一、不可抗力事件处理
1.在合同有效期内，任何一方因不可抗事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗影响期相同。
2.受阻一方应在不可抗事件发生后尽快用电话通知对方并于事故发生后天内将有关部门出具的证明文件等用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。
3.不可抗事件延续天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同

不可抗力是指合同双方不可预见、不可避免、不可克服的自然灾害和社会事件。

十二、合同变更、中止或者终止合同
根据《政府采购法》第五十条规定：政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。

合同的变更

1 在合同履行过程中，甲、乙双方可就合同履行的时间、地点和方式等协商进行变更。协商一致后，双方应签订书面的补充协议。

2 在不改变合同其他条款的前提下，甲方有权在合同价款百分之十的范围内追加与合同标的相同的货物或服务，并就此与乙方签订补充合同，乙方不得拒绝。

3 除双方签署书面协议，并成为合同不可分割的一部分外，本合同条件不得有任何变更。

合同中止与终止

1合同的中止

（1）合同在履行过程中，因采购计划调整，甲方可以要求中止履行，待计划确定后继续履行；

（2）合同履行过程中因供应商就采购过程或结果提起投诉的，甲方认为有必要或财政部门责令中止的，应当中止合同的履行。

2合同的终止

（1）合同因有效期限届满而终止；

（2）乙方未能依照本合同约定条件履行合同，已构成根本性违约的，甲方有权终止本合同，并追究乙方的违约责任。

（3）如果乙方丧失履约能力或被宣告破产，甲方可在任何时候以书面形式通知乙方终止合同而不给乙方补偿。

（4）如果乙方在履行合同过程中有不正当竞争行为，甲方有权解除合同，并按《中华人民共和国反不正当竞争法》规定由有关部门追究其法律责任。

（5）如果合同的履行将损害国家利益或社会公共利益，甲方有权终止合同的履行，给乙方造成损失的予以相应补偿。

十三、解决合同纠纷的方式
因本合同引起的争议，甲乙双方应友好协商解决。若甲乙双方不能解决争议，可通过以下途径之一解决：
向甲方所在地人民法院提起诉讼。 十四、合同生效及其他事宜
1.合同经双方法定代表人（或主要负责人）或授权委托代理人签字并加盖公章后生效。
2.政府采购合同履行中，甲方需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与乙方协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。补充协议签订后，报政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。

本合同在合同双方签字盖章后生效。

十五、合同文件构成
本协议书与下列文件一起构成合同文件：
（1）中标(成交)通知书；
（2）专用合同条款及其附件；
（3）通用合同条款；
（4）采购文件；
（5）投标(响应)文件；
在合同订立及履行过程中形成的与合同有关的文件均构成合同文件组成部分。
上述各项合同文件包括合同当事人就该项合同文件所作出的补充和修改，属于同一类内容的文件，应以最新签署的为准。专用合同条款及其附件须经合同当事人签字或盖章（自然人签字、法人盖章）。

甲方（公章）：

中国长沙市政府招标采购人(甲方)盖章处

乙方（公章）：

中国长沙市政府招标供应商(乙方)盖章处

法定代表人：

易准

法定代表人：

张秋云

委托代理人：

易准

委托代理人：

张秋云